CPNP认证 潮州眼线液CPNP认证检测

你将需要：
定量和定性组分
理化特性及稳定性
微生物质量
产品中的杂质、痕量物质及包装材料上的信息
正常和可预见用途
暴露于产品
暴露于成分
成分的毒性概况
产品的不良作用
其他
我们在设备齐全的设施（位于欧洲、和美国）中提供所有测试服务。
B部分化妆品安全评估
安全评估师所提出关于产品为何安全以致可投放于市场的意见。
欧盟CPSR化妆品安全报告
欧盟部化妆品法规Regulation(EC)1223/2009已于2013年7月11日正式实施，相比于之前的化妆品指令Directive 76/768 EEC，对化妆品的安全性提出了更加严格的要求，其中明确规定了产品必须完成化妆品安全报告（Cosmetic Product SafetyReport，CPSR）后方能够在欧盟经济区上市销售。
这项新的化妆品要求以欧盟法规的形式发布，在27个欧盟成员国(以及挪威、冰岛和列支敦士登)中作为国家法律实施，不像欧盟指令那样在国内执行前需要转换。法规(EC) No 1223/2009将取代旧的化妆品指令76/768/EEC及其到目前为止的67项修订文件。
什么是CPSR报告（欧盟化妆品安全报告，以下简称CPSR报告）？
CPSR报告是基于产品成分配方并结合产品相关检测报告的一份综合性的安全审核、评估报告。
CPSR化妆品安全报告，由两部分组成，即化妆品安全信息和化妆品安全评估。
A部分 – 化妆品安全信息
这部分需要提品信息和测试数据。如您现有相关数据，我们可直接进行化妆品安全评估。如您现无相关数据，我们可进行必要测试并提供相应数据。
1.  化妆品成份的定量和定性
2.  化妆品的物理/化学特性和稳定性
*  包括稳定性测试报告
3.  微生物质量
*  微生物
*  防腐剂有效性测试报告
4.  杂质、痕量物质，以及包装材料的信息
*  原材料的纯度
*  技术上不可避免地存在痕量禁用物质的证据
*  包装材料的规格，包括纯度和稳定性
5.  正常和合理可预见的用途
6.  化妆品的暴露情况
7.  成分的暴露情况
8.  成分的毒性信息
9.  不良反应和严重不良反应
10. 化妆品上的信息
*  通过人体自愿者进行的研究
*  其它相关的已验证的风险评估

2021年1月1日起，英国脱欧过渡期协议到期，之后出口英国的化妆品法规将参考 Cosmetic Products Enforcement Regulations 2013, 相关要求也随之改变。
从2021年1月1日起，出口大不列颠（GB, Great Britain）的化妆品，责任人需要向英国产品安全与标准办公室（OPSS, Officefor Product Safety and Standards）通报产品信息。
如果产品于2021年1月1日前已在EU CPNP通告，将有90天的时间（截止至2021年3月）将信息迁移至UK SCPN（Submit Cosmetic Products Notification）。迁移内容不包括附件形式的配方表、所有图片以及纳米材料的详细资料，以上资料需重新上传UKSCPN系统。
注意：出口GB的产品未在SCPN系统进行通告的，将面临高达5000英镑的罚款或者多3个月监禁。
对于企业而言，需根据产品出口目的地，确定境内责任人，在对应的通告系统进行通告：

欧盟CPSR报告和之前欧盟指令要求的毒理风险评估(TRA报告)有什么区别？
之前进行的毒理学风险评估（ToxicologicalRisk Assessment，TRA）以及类似的简单升级版本已经不能够满足CPSR以及该指南的要求。
新法规和指南与旧指令76/768EEC，相比增加的重要更新如下：
1. 产品中使用的香料和香精必须提供生产商和产品代码信息。
2. 化妆品包材需要满足食品接触材料(FoodContact Material)的标准。
3. 产品需要提供稳定(Stability)性报告。
4. 化妆品所使用的成分需要提供详细的毒理档案(ToxicologicalProfile ofSubstance，TPS).
5. 毒理风险评估由定性评估变为定量评估。
6. 化妆品原材料和成品的生产商都需要达到GMP(ISO 22716 )标准。
7. 产品标签的警示语和使用说明需要签署该安全报告的毒理风险评估师批准。
8. 产品所有的测试报告、技术文档和其它相关信息须经过毒理风险评估师评估。
特别注意：欧盟化妆品安全报告指南将于2013年12月16日正式执行，那么您手中持有的化妆品安全报告须根据以上指南进行升级，并共当局随时查询。
出口欧盟化妆品除了需要CPSR化妆品安全报告外，还需要申请其他什么?（CPNP通报）
欧盟化妆品法规(EC) No 1223/2009中规定化妆品必须在其上进行通报后(欧盟化妆品产品通报，Cosmetic Products Notification Portal，简称CPNP通报)方能进入欧盟市场。该服务依据法规要求和欧洲化妆品协会(Cosmetic Europe)相关文件，帮助企业收集和整理所需必要信息并进行通告，从而快速进入欧盟市场。
我司宁波正德检测服务有限公司，提供出口欧洲化妆品CPSR（EU 1223/2009）检测服务，出具国际检测报告，帮助客户在短时间内完成所有测试和评估工作，保证产品顺利销往海外！

防晒霜欧盟CPNP认证办理机构
CPNP新规主要改变包含以下方面：一是加强了化妆品安全规范。生产者在将产品投入商场之前需要满意产品安全陈述规定的要求。
二：是引入“责任人”的概念。化妆品上市前有必要欧盟法人或自然人作为责任人。责任人须保存产品信息文档，包含产品的安全评价信息，在商场监督机构查看时能提供相关信息，并不新信息。
三：是欧盟商场一切化妆品的统一通报制度。生产者只需将产品向欧盟化妆品通报数据库（Cosmetic Products Notification Portal，CPNP）通报一次。呈现事端时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能*地获取欧盟商场上一切化妆品的信息，以施行商场。
四：是引入严重不良反应陈述制度。责任人有责任向国家主管机构通报严重不良反应状况，主管机构也将搜集来自运用者和健康的信息，并有责任与欧盟其他成员国同享以上信息。
五：是化妆品中纳米资料运用新规则。着色剂、防腐剂、紫外线过滤剂，包含纳米资料，有必要获得清晰授权后才干运用。对没有约束的纳米资料，如欧委会有疑虑，
则：需在欧盟层面进行全面的安全评价。纳米资料有必要在成分列表中标明。
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根据法规(EC)No 1223/2009*13条要求责任人，以及在特定情况下，将由化妆品分销商通过CPNP提交他们将在欧盟上市或可能上市的产品的相关信息。因此，欧盟责任人和欧盟分销商都需做CPNP通报。简言之，需要做CPNP通报的是：责任人（EEA内的化妆品生产商、将化妆品输入EEA内的进口商）、EEA内的化妆品分销商防晒霜欧盟CPNP认证办理机构
欧盟化妆品的定义：  化妆品是以涂抹、喷洒或其它类似方法，用于人体外部任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇、和外）或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture)，以达到清洁、清除不良气味、护肤、美容和修饰的产品，完全出于或疾病防护的产品除外。粘膜的定义：指眼睛、嘴唇、口腔或外生殖的附近部位，但不包括短暂接触皮肤的化妆品。  停留类产品（leave-on）: 是化妆品将在皮肤、头发或粘膜上停留一段时间。  冲洗类产品（rinse-off）: 是指化妆品接触到皮肤、头发或粘膜后将被*冲洗掉。  化妆品举例：  reams, lotions, gels and oils for skin皮肤用的乳液、洗液、啫喱和油  make-up powders, blushes, lipsticks化妆用的粉、胭脂、口红  toilet soaps, deodorant soaps 香皂  bath and shower preparations 沐浴产品  shaving products (creams, foams, lotions) 剃须用品（乳液、泡沫和洗液）  face masks 面膜  anti-wrinkle products 抗皱产品  sunbathing products 防晒产  注：  除了化妆品测试外，欧盟还要求所有出口至欧盟的化妆品必须要行化妆品cpnp通报，想要了解相关信息请点击 欧盟化妆品cpnp通报
名称  法规指令 产品范围  ***评估报告 扩展
TRA（Toxicological Risk Assessment）毒性风险评估  评估产品中每种成分各自的毒理特性和成品中这些成分混合后的毒理特性，以及产品在使用过程中暴露的特性和风险。化妆品类TRA所需资料：
1、产品名称；
2、每种成品的的样品，包括完整的包装、说明书和标签。
3、如有重金属，请提供分析报告、微生物报告和相应的MSDS ；
如配方中含有香精/香料，申请人必须提供一下文件：（1）IFRA证书；（2）26种原分析报告；（3）香料的MSDS
非化妆品类产品TRA所需材料：
1、产品名称；
2、相关的MSDS
3、每种产品的样品，包括完整的包装、说明和标签。
情况下，还需要对产品进行测试。
主要评估内容：风险指数和风险分类、毒理学风险评估、皮肤毒性、眼毒性、口服毒性、吸入毒性
针对的产品范围涉及：艺术材料，玩具、化妆品等
受理专员
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