汕头眼影CPNP认证

CPSR报告有效期多久？
根据法规要求，如有任何相关的研究成果会或法规升级对评估结果产生了影响，化妆品安全报告需要立刻进行更新。根据法规要求，后一批产品上市后，责任人或厂商须保存化妆品安全报告至少十年并随时供欧盟当局查询。
CPSR是属于测试还是认证要求？
网络名词有：CPSR报告，CPSR认证，CPSR检测
CPSR化妆品安全报告是根据欧盟化妆品法规，消费者安全科学技术会(SCCS)和欧盟化妆品协会(Cosmetics Europe)相关指南，基于产品配方和其它测试报告结果(微生物、防腐剂、重金属、稳定性和包装材料的测试)进行的审核和评估，报告本身并不进行任何测试，也不是认证项目。
你们的CPSR报告是否能被或第三方认可接受？
我司实验室有着多年在不同国家和地区提供毒理风险评估和化妆品安全报告(CPSR)的经验。我们的认证毒理学家和风险评估师拥有的资质和包括：化学、毒理的硕士和博士，英国特许化学家，欧盟注册毒理学家(ERT)和美国注册毒理学家(DABT)。因此我们能很好的满足不同国家和地区对于资质和报告的相关要求。
头发或者头皮用产品
香波0   护发素0    头皮和发根护理产品0     抗头屑产品0   抗产品0     其他头发或头皮护理清洁产品0（必须提供推荐使用名称）_______
氧化性染发产品0     非氧化性染发产品0      头白和去染色产品0     其他发用染色产品0  （必须提供推荐使用名称）_______
暂时性发型用产品0    性卷发产品0     直发产品0    其他发型用产品0（必须提供推荐使用名称）
毛发防晒产品0      其他头发和头皮产品0（必须提供推荐使用名称）______
指甲和角质层用产品
指甲油和指甲化妆用产品0     去甲油产品0      指甲油变薄产品0     指甲漂白剂0     其他指甲油和指甲油去除产品0（必须提供推荐使用名称）_____
指甲护理产品0     指甲硬化剂0      其他指甲护理/指甲硬化产品0（必须提供推荐使用名称）_____
指甲胶去除产品0
角质去除/软化用产品0      指甲变薄产品0      其他指甲和角质层产品0（必须提供推荐使用名称）___
口腔卫生用品
牙膏0   牙齿清洁粉/盐（牙粉）0     其他牙齿护理产品0（必须提供推荐使用名称）¬¬¬________
0      口气清新剂0      其他口腔清洗/口气清新喷雾产品0  （必须提供推荐使用名称）¬¬¬________
牙齿产品0      其他口腔卫生用品0（必须提供推荐使用名称）¬¬¬________
3.7 产品是否属于包装，
湿巾/海绵/贴片/垫子0    封装产品0     有内压的喷雾产品0     有内压但不是喷雾产品0    其他种0
3.8 Component and Composition of Product / 产品成分信息：
1）成分名称 INCI
2）CAS No
3）含量% （如果有纳米成分，成分后加（Nano）
备注：
1  CPNP信息没有CAS No, 发现很多客户填写INCI都是错的，以后在INCI名不对的时候，我会根据CAS No确认。
2  区间浓度只能是：≤0.1%；>0.1-≤1%;>1-≤5%;>5-≤10%;>10-≤25%;   >25-≤50%;>50-≤75%;>75-≤;
3.6 产品标签的照片：（清晰的，如果有两层包装，两个标签照片都需要提供）
3.7 产品外包装照片：（清晰的，如果有两层包装，两个包装照片都需要提供）
延伸阅读（点击了解详情）：
| REACH检测/认证  | RoHS2.0检测  | 无卤素检测  | 邻苯检测  | PAHs多环芳香烃检测   | 加州65法案   | SDS报告

化妆品新规进一步提升了安全标准，并向消费者提供更充分的信息。新规主要变化包括以下方面：
1）加强了化妆品安全标准。生产者在将产品投入市场之前需要满足产品安全报告规定的要求。
2）引入“责任人”的概念。化妆品上市前必须欧盟法人或自然人作为责任人。责任人须保存产品信息文档，包括产品的安全评估信息，在市场监督机构检查时能提供相关信息，并不新信息。
3）欧盟市场所有化妆品的统一通报制度。生产者只需将产品向欧盟化妆品通报数据库（Cosmetic Products Notification Portal，CPNP）通报一次。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能*地获取欧盟市场上所有化妆品的信息，以实施市场。
4）引入严重不良反应报告制度。责任人有义务向国家主管机构通报严重不良反应情况，主管机构也将收集来自使用者和健康的信息，并有义务与欧盟其他成员国共享以上信息。
5）化妆品中纳米材料使用新规则。着色剂、防腐剂、紫外线过滤剂，包括纳米材料，必须获得明确授权后才能使用。对没有限制的纳米材料，如欧委会有疑虑，则需在欧盟层面进行全面的安全评估。纳米材料必须在成分列表中标示。
根据法规（EC）No 1223/2009*13条, 有关化妆产品的资料,均需要于CPNP网上通报系统通报。
1）由2013年7月11日开始, 化妆产品均需强制通过CPNP通报
2）此规定亦适用于在化妆品指令76/768/EEC下于单一会员国被通报过的产品
3）成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他（EC）No 1223/2009法规的要求
4）产品应由负责人并在特定情况下由有关分销商通报
5）该负责人或分销商需及时提供所需的更新资料
6）负责人可将产品通报委派给其他相关单位, 例如其制造商, 顾问或认可检测机构
7）需要注册才能进行CPNP通报
8）一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构, 仅用于市场监测，市场分析，评估和消费者信息。

化妆品欧盟CPSR报告、化妆品CPNP注册、化妆品PIF报告
什么是化妆品欧盟CPSR报告+CPNP注册+PIF报告
1)CPSR化妆品安全报告
欧盟化妆品法规(EC 223/2009)在2013年7月11日正式实施后，进入到欧盟市场的所有化妆品必 须提品安全报告(CPSR，Cosmetic Product Safety Report)。CPSR报告内容如下:
A部分– 化妆品安全信息
定量和定性组分、理化特性及稳定性、微生物质量、产品中的杂质、痕量物质及包装材料上的信息、正常和可预见用途、暴露于产品、暴露于成分、成分的毒性概况、产品的不良作用等其他
B部分– 化妆品安全评估
安全评估师所提出关于产品为何安全以致可投放于市场的意见。
2)CPNP欧盟化妆品产品通报
欧盟化妆品法规(EC)No 1223/2009中规定化妆品在其网站上进行通告后(e-Notification )方能进入欧盟市场，以确保产品的安全性，并加强市场。
欧盟市场所有化妆品的统一通报制度。生产者只需将产品向欧盟化妆品通报数据库(cosmetic products notification portal，cpnp)通报一次。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之 内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能*地获取欧盟市场上所有化妆品的信息， 以实施市场。
责任人通过数据库向会通报每种化妆品，此数据库目前已经投入使用。
会将向每个成员国的主管当局和毒害管理中心或相关机构传达上述信息。
不再需要在化妆品的销售国进行单通报。
3)PIF产品资料档案
欧盟化妆品法规(EC)No 1223/2009规定了欧盟境内销售的化妆品制定一套产品的资料档案 (Product Information File，PIF)，并随时供当局查询。
该资料档案包含产品、生产厂商和责任人的全部信息且须时时更新。
与目前的产品资料套装(PIP)相似，将包括化妆品安全报告和一份GMP符合性声明。
根据现行指令76/768/EEC已经通报的产品也需要提供符合新法规的PIF。

你在寻找CPNP的含义吗？在下图中，您可以看到CPNP的主要定义。 如果需要，您还可以要打印的图像文件，或者您可以通过Facebook，Twitter，Pinterest，Google等与您的朋友分享。要查看CPNP的所有含义，请向下滚动。 完整的定义列表按字母顺序显示在下表中。
CPNP的主要含义
下图显示了CPNP常用的含义。 您可以将图像文件为PNG格式以供离线使用，或通过电子邮件发送给您的朋友。如果您是非商业网站的网站管理员，请随时在您的网站上发布CPNP定义的图像。
cpnp 代表什么
欧盟开始实施新化妆品法规
欧委会网站7月11日消息，欧盟拥有众多世界化妆品，化妆品产业是欧盟重要产业，拥有4000多家生产企业，直接或间接创造就业岗位**过150万个。2009年欧盟制订新化妆品法规，2013年7月11日生效，过渡期用以帮助产业适应新规。7月11日后，欧盟市场销售的欧盟生产和从*三国进口的化妆品均须符合新规。化妆品新规进一步提升了安全标准，并向消费者提供更充分的信息。新规主要变化包括以下方面：
一、加强了化妆品安全标准。生产者在将产品投入市场之前需要满足产品安全报告规定的要求。
二、引入“责任人”的概念。化妆品上市前必须欧盟法人或自然人作为责任人。责任人须保存产品信息文档，包括产品的安全评估信息，在市场监督机构检查时能提供相关信息，并不新信息。
三、欧盟市场所有化妆品的统一通报制度。生产者只需将产品向欧盟化妆品通报数据库（Cosmetic Products Notification Portal，CPNP）通报一次。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能*地获取欧盟市场上所有化妆品的信息，以实施市场。
四、引入严重不良反应报告制度。责任人有义务向国家主管机构通报严重不良反应情况，主管机构也将收集来自使用者和健康的信息，并有义务与欧盟其他成员国共享以上信息。
五、化妆品中纳米材料使用新规则。着色剂、防腐剂、紫外线过滤剂，包括纳米材料，必须获得明确授权后才能使用。对没有限制的纳米材料，如欧委会有疑虑，则需在欧盟层面进行全面的安全评估。纳米材料必须在成分列表中标示。
http://sdkzjc.b2b168.com 广州国检检测有限公司与广分检测院(广州)质检有限公司双方一致达成合作协议，广州国检检测有限公司所发信息中的检测由深圳市安普检测技术服务有限公司检测，报告由深圳市安普检测技术服务有限公司出具。

欢迎来到广州国检检测有限公司网站， 具体地址是广东省广州市番禺区大石东联工业C区105国检中心，联系人是周经理。 主要经营广州国检检测有限公司与多家欧盟CE公告机构紧密合作，提供FDA食品注册、GOTS认证、ZDHC检测、广州CE认证、广州NDC注册、广州EPA注册、广州FDA认证、广州FDA注册、生物降解检测，为建筑行业生产商/进口商的产品进入欧盟市场提供一站式的解决方案，欢迎来电咨询！。 单位注册资金单位注册资金人民币 500 - 1000 万元。 你有什么需要？我们都可以帮你一一解决！我们公司主要的特色服务是：FDA食品注册,GOTS认证,ZDHC检测,广州CE认证,广州NDC注册,广州EPA注册,广州FDA认证,广州FDA注册,生物降解检测等，“诚信”是我们立足之本，“创新”是我们生存之源，“便捷”是我们努力的方向，用户的满意是我们较大的收益、用户的信赖是我们较大的成果。