韶关食品机械FCC检测认证公司

美国FCC认证种类有哪些：
1.自我验证（Verification）
制造商或进口商确保其产品进行了必要的检测，以确认产品符合相关的技术标准并保留检测报告，FCC有权要求制造商提交设备样品或产品的检测数据。适用于自我验证的设备包括商用计算机、TV和FM的及FCC Rule Ｐart 18 的非大众消费者使用的工业、科研和设备。
2.符合性声明 (DoC)
设备负责方（一般为制造商或进口商）在FCC的合格检测机构对产品进行测试，以确保设备符合相关的技术标准并保留检测报告，FCC有权要求负责方提交设备的样品或产品的检测数据。适用于符合性声明的设备包括家用电脑及外设、民用广播、**再生、FCC RulePart 15的其它、电视机接口设备、电缆系统终端设备和Ｐart 18 的大众消费者使用的工业科研和设备。负责方应使设备上有如下标记：
3.ID认证(Certification)
FCC对申请者提交的样品（或照片）及检测数据进行审核，如果符合FCC规则的要求则给设备授权一个FCC ID号码。适用于认证的设备包括低电发射器如无绳电话、自动门的、无线电遥控玩具和安全警报系统，Part 15的故意性发射无线电频率能量的设备，Part 18的大众消费者使用的工业、科研和设备，自动变频和**再生，电视接口设备，以及家用电脑及其外设。负责方应使设备上有FCC ID的标记
FDA认证
FDA简介
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、设备和放射产品的安全。它是以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。 通过FDA认证的食品、药品、化妆品和器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化应用。
FDA认证的几种模式区分
FDA认证通常分为传统的FDA注册、FDA检测与FDA评估
FDA注册含义：为了确保厂商产品出口美国符合当地的FDA要求，要求企业做的自我宣告担保流程，实际上FDA注册大部分都没经过第三方检测，而是企业自己担保。
FDA检测：FDA检测更多指的是食品接触材料的安全检测，产品的生物兼容测试，安全测试等。
FDA评估：以化妆品为例，主要是评估外包装和成分说明。

联邦通讯会(FCC)管理进口和使用无线电频率装置，包括电脑、传真机、电子装置、无线电接收和传输设备、无线电遥控玩具、电话、个人电脑以及其他可能伤害人身安全的产品。
这些产品如果想出口到美国，必须通过由授权的实验室根据FCC技术标准来进行的检测和批准，进口商和海关代理人要申报每个无线电频率装置符合FCC标准，即FCC许可证。
FCC认证
FCC认证项目:
电磁干扰分为传导干扰和辐扰。传导干扰通过电源线传播，频率为30MHz以下，主要干扰音频频段。如果电器产品有金属外壳作屏蔽，则主要影响为传导干扰。
传导干扰的大小是衡量很多电器(如计算机电源)品质的重要标准，我们在日常工作中可能有这样的经验，在微机开机时，其附近的电器如电视、音响等不能正常使用，这是传导干扰产生的影响，辐扰的一个例子是，手机在使用时，附近的电脑屏幕会出现明显的抖动，电话机里可以听到杂音信号声。
目的是减少电磁干扰，管理和控制无线电频率范围，保护电信网络、电器产品的正常工作。
FCC对违规的产品通常会处以非常严厉的处罚
将电子产品从中国进口到美国时，风险很高，以下是不合规处罚：
（1）如果FCC发现您故意或反复违反了“通信法”或FCC规则，则每次违规可能需要支付10,000美元，高可达75,000美元。（见“通信法”*503（b）节。）
（2）如果FCC发现您违反了“通信法”或“FCC规则”的任何部分，您可能会被要求停止任何导致违规的行为。（见“通信法”*312（b）节。）
（3）如果联邦法院认定您故意并故意违反任何FCC规则，您可能会在违反规定的每被罚款高达500美元。（参见“通信法”*502节。）
（4）如果联邦法院认定您故意并故意违反了“通信法”的任何规定，您可能会被罚款高达10,000美元，或者您可能被监禁一年，或两者兼而有之。（参见“通信法”*501节）

FDA认证流程
1. 准备阶段
企业法人执照复印件；
生产（卫生）许可证，合格证复印件；
企业简介（成立时间，技术力量，主要产品较其性能，资产状况）。
2. 技术初审申报受理
递交DMF（药物主文件）和SOP（标准操作程序）的英译本文件给代理商；
根据代理商的意见，对上述文件进行修改。
3. DMF资料审阅
FDA认真审核，并到工厂实地考察，检查DMF文件所写是否属实；
若FDA未发现重大差错，并认为符合要求，则提出预批准检查计划。
4. FDA检查
FDA检查官对工厂进行检查，提问，工厂必须一一回；
若有疑问，官员会给出“483”表（整改建议书），问题严重，则不给“483”表。
5. FDA签发“批准信”
必须认真回“483”表上检查官提出的问题，若有问题，必须立即改正并；官未搞清楚的问题，需解释。

蓝牙FCC认证
带蓝牙模块的手机，电脑，及其他场合应用中的蓝牙技术，如蓝牙耳机，蓝牙音箱，蓝牙鼠标，蓝牙键盘等，在申请FCC ID认证时，需遵循FCC PART15的法令要求。
一、关于无线充电FCC认证，依据操作装备，无线电力传输设备可能需求契合的法规部分为FCC PART 15， FCC PART 18或两者兼而有之，具体要求如下：
1.当设备按FCC PART 15进行认证时，设备不能在90-110kHz之间传输，由于它被约束于FCC PART 15C中的§15.205;
2.当设备按FCC PART 18进行认证时，因PART 18的规矩应设备在工科医频段操作并发生和运用RF能量进行部分的作业运用。
充电产品
3.当设备作业的**级是对设备充电和传输例如扩展体系数据、图画或音乐等任何其它数据时，关于这样的规划，设备进行认证时PART 15和18的要求都必需予以满意。
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