CPNP通报 江门口红CPNP认证检测

根据欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009*13条规定，有关化妆品的资料，都需要在CPNP通报系统进行通报。而从2013年7月11日开始，化妆品都需强制通过CPNP通报方可在欧盟上市销售，但成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他（EC）No 1223/2009法规的要求。一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构, 主管机构（用于市场，市场分析，评估和消费者信息），成员国建立的国家毒害管理中心或类似机构（用于目的）。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能*地获取欧盟市场上所有化妆品的信息。
哪些化妆品需要做CPNP？
‘Cosmetic product’ means any substance ormixture intended to be placed in contact with the external parts of the humanbody (epidermis, hair system, nails, lips and external genital o r g ans) orwith the teeth and the mucous membranes of the oral cavity with a viewexclusively or mainly to cleaning them, perfuming them, changing theirappearance, protecting them, keeping them in good condition or correcting bodyodours.
根据欧盟法规定义，化妆品是用于人体外部任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇、和外)或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture)，主要起到清洁、香化或保护作用，以达到保护良好状况、美容或消除的目的。(Tattoo)，化妆品布料(Cosmetic Textile)也属于该法规管理，但是如果假发、假睫毛和假指甲不属于化妆品法规管理，但是使用的胶水则属于化妆品的定义。
按EC 1223/2009规定覆盖的产品有：膏，面膜，乳液和化妆，头发产品，除臭剂，香水，防晒产品，剃须产品，所有化妆品及盥洗用品等。
欧盟在2009年11月30日发布，由2013年7月11日起，欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009取替化妆品指令76/768/EEC。
新欧盟化妆品法规规定，所有化妆品产品在欧盟上市前均需通过化妆产品通报（CPNP，Cosmetic Products NotificationPortal），方能在欧盟市场销售，以确保产品的安全性，以加强市场。
新欧盟化妆品法规简化了欧洲经济区对化妆品的要求，使其成为单一法律，消除了可能在成员国执法过程中产生分歧的内容。
CPNP化妆品通报只需递交给由会和COLIPA(欧洲化妆品协会)联合开发的数据库，而不是现在的各个成员国。不过，企业需要自行通报并保存相关文件，而不是由行业协会代管。
CPNP注册通报
欧盟CPNP注册申请所需资料：
1、CPNP注册申请表
2、产品标签照片、包装照片
3、若有CPSR报告可提供（没有，可不提供）
4、产品说明书（英文版）
5、代理商或欧代（必须提供，方能申请注册）
CPNP注册周期：1-2周（可以*办理）
CPNP注册有效期：一次注册，长期有效
注意：
一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构, 仅用于市场监测，市场分析，评估和消费者信息。此外，输入资料亦会以电子方式提供予毒物控制中心或同类型机构用作用途
CPNP通报信息是不对外公开的，此数据提供主管当局和毒害管理中心或相关机构，仅用于市场监测、市场分析、评估和消费者信息。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能*地获取欧盟市场上所有化妆品的信息，以实施市场。

提供出口欧洲化妆品CPSR（EU 1223/2009）检测服务，出具国际检测报告，帮助客户在短时间内完成所有测试和评估工作，保证产品顺利销往海外！
提供化妆品各国标准检测服务，涉及欧盟、美国、东盟等，服务项目包括：欧盟化妆品CPSR报告、GMPC/ISO22716认证、化学（如重金属、塑化剂、、 、二甘醇、尼泊金酯、丙烯酰胺和致敏源等）和微生物测试、防腐性能测试、包装材 料测试、组分毒理档案（TPS）、MSDS/SDS报告、产品资料档案制作（PIF）等。

什么是CPSR报告（欧盟化妆品安全报告，以下简称CPSR报告）？
CPSR报告是基于产品成分配方并结合产品相关检测报告的一份综合性的安全审核、评估报告。
CPSR化妆品安全报告，由两部分组成，即化妆品安全信息和化妆品安全评估。
A部分 – 化妆品安全信息
这部分需要提品信息和测试数据。如您现有相关数据，我们可直接进行化妆品安全评估。如您现无相关数据，我们可进行必要测试并提供相应数据。
1.  化妆品成份的定量和定性
2.  化妆品的物理/化学特性和稳定性
*  包括稳定性测试报告
3.  微生物质量
*  微生物
*  防腐剂有效性测试报告
4.  杂质、痕量物质，以及包装材料的信息
*  原材料的纯度
*  技术上不可避免地存在痕量禁用物质的证据
*  包装材料的规格，包括纯度和稳定性
5.  正常和合理可预见的用途
6.  化妆品的暴露情况
7.  成分的暴露情况
8.  成分的毒性信息
9.  不良反应和严重不良反应
10. 化妆品上的信息
*  通过人体自愿者进行的研究
*  其它相关的已验证的风险评估
B部分 – 化妆品安全评估
1.  评估结论
2.  标签上的警告，以及使用说明
3.  论证
4.  评估人员的资质和对B部分的核准

哪些化妆产品需要进行CPSR报告？
所有化妆品。根据欧盟化妆品法规定义，化妆品是用于人体外部任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇、和外)或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture)，主要起到清洁、香化或保护作用，以达到保护良好状况、美容或消除的目的。(Tattoo)，化妆品布料(Cosmetic Textile)也属于该法规管理，但是如果假发、假睫毛和假指甲不属于化妆品法规管理，但是使用的胶水则属于化妆品的定义。
例如：粉饼，粉底液，遮瑕膏，定妆粉，蜜粉，腮红，唇彩，唇膏，口红，眼影，睫毛膏，眼线笔，眼线液，眼线膏，指甲油，卸甲水，爽肤水，洗面奶，乳液，面霜，眼霜，护肤精华，BB霜，隔离霜，护手霜，卸妆油，卸妆水，面膜，洗发水，护发素，染发膏，发膜，沐浴露，身体乳，防晒霜，香水等等。
做CPSR报告需要提供哪些资料？
主要需提供以下资料方可办理CPSR报告：
1.     产品相关检测报告资料，如：微生物测试、重金属测试、防腐性能测试、稳定性测试等等，以及产品的其他相关风险物质测试报告，如：、甲醇、邻苯二甲酸盐、、二亚硝胺测试报告等等，具体看产品成分配方情况而定（这些检测报告我司均可办理）；
2.    产品包装材料相关检测报告，如：重金属、食品接触材料安全测试等报告；
3.     每种成分原料MSDS报告（即每一个成分Safety DataSheet(符合欧盟标准）或者COA 报告（英文版）；
4.     含香料或香精成分的产品，还需提供香料或香精MSDS，IFRA证书（IFRA CERTIFICATE），26种致敏原声明报告；
5.     GMP证书，或者同等效果的GMP审核报告（此项并不是必须的，若无法提供则将显示该信息缺失）；
6.    产品其他相关资料。
毒理风险评估 又称TRA ( Toxicological Risk Assessment 的缩写)。
TRA 是毒理学家和风险评估师基于产品内在（毒理和理化）特性和特定的使用暴露场景进行的风险评估，从而判断该产品的安全性。于此同时，还将审该产品是否满足各个国家或地区的相关法律和法规要求。
关于毒理风险评估的有效期：根据法规要求，如有任何相关的研究成果会或法规升级对评估结果产生了影响，毒理风险评估报告需要立刻进行更新。
需要进行毒理风险评估的国家和地区有：欧盟、美国、加拿大、东盟和澳大利亚。
毒理风险评估一般适用于化妆品和玩具，其它消费品如果含有一定量的液体，胶体或固体（如粉末状），并在日常使用中可能被接触到也适用于毒理风险评估（如文具等）。
申请TRA需要提供的资料信息有：
1.制造商或经销商的公司名称、地址；
2.紧急情况联系方式，如电话、传真、邮箱等；
3.产品的名称、型号、批号、材料等信息；
4.产品出口目的地；
5.产品的MSDS报告；
6.产品的使用对象、年龄段；
7.重金属的测试报告；
8.产品还需使用剂量；
9.成分列表，包括颜色CI No.\化学成分CAS No.\所占比重，这些如果在MSDS中有详细说明，则可以不必重复提供。
TRA ( Toxicological Risk Assessment）报告的内容主要根据产品使用接触方式，进行急、慢性毒理分析，皮肤、眼睛评估报告；试验来测定急性毒性大小；对整个产品进行毒性评估；结论和建议。
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