湛江数据机FCC检测认证公司

LED灯具申请FCC认证需要测试项目：
1.传导发射(CE conduction emission);
2.辐射发射(RC Radiation emission);
LED灯申请FCC认证的模式是FCC Verification。
LED灯具FCC认证需要提供的资料：
1.申请认证产品的生产厂商和申请认证方的全称和详细的联系通信地址。?
2.将提供给用户的认证产品的安装和使用手册的副本。(如该产品还没有用户手册，则可提供相关内容的草稿副本)
3.产品电气原理图及工作原理说明。(如产品有接地或天线，应加以描述)
4.有关产品的工作振荡频率表，表中应列出信号的传播路径和相应振荡频率。
5.其它一些需要说明的产品特点。
FCC全称是Federal Communications Commission，中文为美国联邦通信会。于1934年根据Communications Act建立，是美国的一个立机构，直接对国会负责。FCC通过控制无线电广播、电视、电信、卫星和电缆来协调国内和国际的通信。涉及美国50多个州、哥伦比亚以及美国所属地区为确保与生命财产有关的无线电和电线通信产品的安全性，FCC的工程技术部（Office of Engineering and Technology）负责会的技术支持，同时负责设备认可方面的事务。许多无线电应用产品、通讯产品和数字产品要进入美国市场，都要求FCC的认可。FCC会调查和研究产品安全性的各个阶段以找出解决问题的方法，同时FCC也包括无线电装置、的检测等等。

FDA认证流程
1. 准备阶段
企业法人执照复印件；
生产（卫生）许可证，合格证复印件；
企业简介（成立时间，技术力量，主要产品较其性能，资产状况）。
2. 技术初审申报受理
递交DMF（药物主文件）和SOP（标准操作程序）的英译本文件给代理商；
根据代理商的意见，对上述文件进行修改。
3. DMF资料审阅
FDA认真审核，并到工厂实地考察，检查DMF文件所写是否属实；
若FDA未发现重大差错，并认为符合要求，则提出预批准检查计划。
4. FDA检查
FDA检查官对工厂进行检查，提问，工厂必须一一回；
若有疑问，官员会给出“483”表（整改建议书），问题严重，则不给“483”表。
5. FDA签发“批准信”
必须认真回“483”表上检查官提出的问题，若有问题，必须立即改正并；官未搞清楚的问题，需解释。

FDA认证
FDA简介
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、设备和放射产品的安全。它是以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。 通过FDA认证的食品、药品、化妆品和器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化应用。
FDA认证的几种模式区分
FDA认证通常分为传统的FDA注册、FDA检测与FDA评估
FDA注册含义：为了确保厂商产品出口美国符合当地的FDA要求，要求企业做的自我宣告担保流程，实际上FDA注册大部分都没经过第三方检测，而是企业自己担保。
FDA检测：FDA检测更多指的是食品接触材料的安全检测，产品的生物兼容测试，安全测试等。
FDA评估：以化妆品为例，主要是评估外包装和成分说明。

FCC认证（47 CFR*2.907节）
认证是RF设备严格的审批流程，有可能对无线电服务造成有害干扰，它是由FCC认可的电信认证机构（TCB）根据负责方（例如，制造商或进口商）向TCB提交的支持文档和测试数据的评估而发布的设备授权。
测试由FCC认可的认可测试实验室进行，包括所有认证设备的技术参数和描述性信息在内的信息张贴在会维护的公共数据库中，此外，使用供应商的符合性声明（SDoC）程序批准的设备可以选择使用认证程序。
供应商的一致性声明（47 CFR*2.906节）
供应商的符合性声明（SDoC）是一个程序，要求负责合规的一方确保设备符合相应的技术FCC标准，必须位于美国的责任方*向会或TCB提交设备授权申请。
FCC认证
根据SDoC程序授权的设备未列入会数据库，但是，责任方或营销设备的任何其他方必须根据会的要求提供测试报告和其他符合规则的信息，责任方可以选择使用认证程序代替SDoC程序。
一个或两个程序
适用于设备授权的程序取决于适用于射频功能的适用FCC规则部分，除非规则另有规定，否则需要使用认证程序批准故意散热器（变送器），使用SDoC程序批准无意辐射器（数字电路）。
例如，今天的移动电话等设备; 无线局域网络设备，笔记本电脑和平板电脑是需要使用认证程序批准的无线电发射机和需要使用SDoC程序的无意数字电路的组合。
仅由无线电发射器（不是收发器）组成的设备 - 例如遥控发射器; 陆地移动无线电发射机和无线遥测发射机 - 需要使用认证程序批准。
仅包含数字电路（不包含无线电发射器）的设备 - 如计算机设备，微波炉消费者ISM设备，开关电源，LED灯泡，无线电和电视接口设备 - 需要使用SDoC程序批准或可以选择使用认证程序。
FCC批准程序
2017年，美国联邦通信会（FCC）对射频（RF）设备的审批程序进行了全面修改。新规则的目的是“简化并减少与设备授权过程相关的负担”，虽然认证过程没有变化，但其他批准程序已合并。
更换验证和符合性声明（DoC）
对于不需要认证验证和符合性声明的设备，FCC现在使用一种程序来批准这些设备，即供应商的符合性声明（SDoC），而不是对两种不同的审批程序，将两个自我审批流程合并为一个新流程，SDoC流程通常保留较少繁琐的要求，包括：
1.标识：责任方必须以不能与FCC标识符混淆的格式标识所有产品。
fcc认证
2.合规信息：必须经过测试和授权的产品在销售或进口时需要附有合规信息声明。
3.向用户标记和提供信息：负责设备符合适用标准的一方负责确保产品具有所有必需的标记以及合规信息。
4.FCC徽标，现在可选，FCC徽标可用于任何受SDoC流程约束的产品，但不是必需的。
添加电子标签规则
电子标签可用于具有集成显示器的设备或与具有电子显示器的另一设备一起操作的设备，它们必须由责任方编程并保护，以便第三方不能修改它们。
必须在三个步骤（不包括设备登录）中访问法规信息，并且必须提供访问法规信息的说明。
fcc规则明确要求在产品，包装或标牌上显示的信息不能是电子的，但是，以下内容可以是：
（1）FCC ID和徽标；
（2）15.19的合规声明；
（3）15.21和15.105的警告声明；
（4）型号/标识符；
（5）采用ANSI C63.26：2015许可无线电标准；
根据测试实验室的更新，FCC已通过参考纳入ANSI C63.26：2015许可无线电，测试实验室要求的其他更新包括通过引用纳入ANSI C63.4：2014以及FCC认证的认证要求，但不适用于SDoC。
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