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    广州国检检测有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:有限责任公司
    成立时间:
  • 公司地址: 广东省 广州市 番禺区 大石东联工业C区105国检中心
  • 姓名: 周经理
  • 认证: 手机未认证 身份证未认证 微信已绑定

    联系方式

    广州国检检测有限公司

  • 公司地址: 广东省 广州市 番禺区 大石东联工业C区105国检中心
  • 姓名: 周经理

    CPNP注册 佛山眼线液CPNP认证检测

  • 所属行业:商务服务 认证服务
  • 发布日期:2021-09-27
  • 阅读量:124
  • 价格:10000.00 元/个 起
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 个
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:广东广州番禺区  
  • 关键词:CPNP注册

    CPNP注册 佛山眼线液CPNP认证检测详细内容

    而CPSR由于比TRA有更多的评估项目,因此所需提交的材料也更多。除了上述资料,CPSR还需以下报告或材料才能完成评估,包括:
    1. 产品的微生物质量测试报告;
    2. 产品的防腐剂挑战测试报告;
    3. 产品的稳定性测试报告;
    4. 产品的包装兼容性测试报告、内包装材料信息、重金属测试报告;
    5. 产品(配方)的重金属测试报告;
    6. 产品(配方)的风险性物质测试;
    7. 产品照片和终产品的标签原图;
    8. 良好生产规范证书(GMP)或审核报告;
    9. 无纳米材料声明;
    10. 因产品类型或资料问题需要额外增加的测试;
    欧盟CPSR报告程序
    1.根据欧盟法规EC 1223/2009要求,CPSR的要求对象是所有化妆品。贴,甲油胶在欧盟也是属于化妆品哦。。
    2.CPSR报告并无有效期一说,但如若任何相关研究成果、法规升级、配方升级对评估结果产生影响,化妆品安全报告应立即更新。
    3.欧盟化妆品法规EC1223/2009要求,化妆品生产商的厂房体系需要达到GMPC(ISO 22716)标准的要求。所以CPSR在审核时会要求提供生产商的GMPC信息,以评估是否符合法规。
    欧盟CPSR报告程序
    能否用这些测试替代化妆品安全报告CPSR?
    答:不可以替代,这些测试是通过试验方式对产品有毒物质的浓度进行检测而不能满足法规要求,另外这些测试的结果是包含在化妆品安全报告中。
    ②我的产品已经有了MSDS/SDS,能够替代化妆品安全报告么?
    答:不可以替代,MSDS/SDS仅仅是化学品在生产和运输过程中,工人进行操作的规范和意外发生时的处置方式,而不包括对消费者的风险和安全评估。
    欧盟CPSR报告程序
    PIF产品资料档案(PIF报告)欧盟化妆品法规(EC)No 规定了欧盟境内销售的化妆品必须制定一套产品的资料档案 (Product Information File,PIF),并随时供当局查询。该资料档案包含产品、生产厂商和责任人的全部信息且须时时更新。与目前的产品资料套装(PIP)相似,将包括化妆品安全报告和一份GMP符合性声明。根据现行指令76/768/EEC已经通报的产品也需要提供符合新法
    CPNP注册
    什么是CPSR报告(欧盟化妆品安全报告,以下简称CPSR报告)?
    CPSR报告是基于产品成分配方并结合产品相关检测报告的一份综合性的安全审核、评估报告。
    CPSR化妆品安全报告,由两部分组成,即化妆品安全信息和化妆品安全评估。
    A部分 – 化妆品安全信息
    这部分需要提品信息和测试数据。如您现有相关数据,我们可直接进行化妆品安全评估。如您现无相关数据,我们可进行必要测试并提供相应数据。
    1.  化妆品成份的定量和定性
    2.  化妆品的物理/化学特性和稳定性
    *  包括稳定性测试报告
    3.  微生物质量
    *  微生物
    *  防腐剂有效性测试报告
    4.  杂质、痕量物质,以及包装材料的信息
    *  原材料的纯度
    *  技术上不可避免地存在痕量禁用物质的证据
    *  包装材料的规格,包括纯度和稳定性
    5.  正常和合理可预见的用途
    6.  化妆品的暴露情况
    7.  成分的暴露情况
    8.  成分的毒性信息
    9.  不良反应和严重不良反应
    10. 化妆品上的信息
    *  通过人体自愿者进行的研究
    *  其它相关的已验证的风险评估
    B部分 – 化妆品安全评估
    1.  评估结论
    2.  标签上的警告,以及使用说明
    3.  论证
    4.  评估人员的资质和对B部分的核准
    CPNP注册
    皮肤使用产品
    面部护理产品(除开面膜)0      面膜0     唇部护理产品0   手部护理产品0
    脚部护理产品0     身体护理产品0     外用私密部位使用产品0     化学去皮产品0    物理去皮产品0
    皮肤产品0   其他皮肤护理产品0  (必须提供推荐使用名称)_________
    香皂/肥皂 0   沐浴产品0    卸妆产品0    外部私密部位清洁产品0  其他皮肤清洁类产品0  (必须提供推荐使用名称)_________
    化学脱毛产品0     物理脱毛产品0     其他体毛去除产品(必须提供推荐使用名称)________
    体毛漂白产品0
    含止汗药活性物质的除臭产品0    不含止汗药活性物质的除臭产品0
    剃须产品 0    剃须前/后产品0    其他剃须产品0  (必须提供推荐使用名称)_______
    粉底0    遮瑕膏/遮瑕霜0     其他面部化妆用产品0 (必须提供推荐使用名称)_______
    睫毛膏0    眼影0    眉笔0   眼线液0   其他眼部用产0(必须提供推荐使用名称)_______
    唇膏0    唇膏遮掩产品0    其他唇部用产品0(必须提供推荐使用名称) _______
    人体涂料/绘彩(包括狂欢节化妆用品)0      其他化妆品用产品0  (必须提供推荐使用名称)______
    水醇基香水0    非水醇基香水0
    太阳晒前/后用产品 0     防晒产品0     仿晒产品0
    其他皮肤用产品0  (必须提供推荐使用名称)______
    CPNP注册
    痘痘贴欧盟CPNP注册联系
    CPNP通报(CPNP注册)责任人必须通过数据库向会通报每种化妆品,此数据库目前已经投入使用。会将向每个成员国的主管当局和毒害管理中心或相关机构传达上述信息。不再需要在化妆品的销售国进行单通报。
    痘痘贴欧盟CPNP注册联系
    根据新欧盟化妆品法规(EC)No 1223/2009*13条规定,有关化妆品的资料,都需要在CPNP通报系统进行通报。而从2013年7月11日开始,化妆品都需强制通过CPNP通报方可在欧盟上市销售,但成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他(EC)No 1223/2009法规的要求。一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构,主管机构(用于市场,市场分析,评估和消费者信息),成员国建立的国家毒害管理中心或类似机构(用于目的)。出现事故时,国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分,主管机构也能*地获取欧盟市场上所有化妆品的信息,以实施市场痘痘贴欧盟CPNP注册联系
    egal Basis for Notification (CPNP)欧盟化妆品法规1223/2009,*13条:在化妆品产品投放市场前,产品责任人应以电子版的方式向欧盟会提交下列信息...... 1.在欧盟会层面的统一备案 2.投放市场的新产品及市售产品均要求备案 3.备案是产品责任人和分销商的义务备案的产品信息可被各成员国行政部门用以市场监督,市场分析,评估和作为消费者信息。一、产品备案内容1.产品类别2.产品名称3.责任人-名称和地址4.原产国(仅对进口产品)5.产品销售的成员国范围6.必要情况下的联系人信息7.纳米材料-识别,暴露情况8.CMR(致癌性,致突变性和生殖毒性)物质(1A和1B类)识别9.框架配方10.原始标签(只提供一次)11.原始包装的照片-如果清晰易读(只提供一次)
    LHAMA认证和TRA毒性风险评估报告
    美国危险艺术材料标签法案(Labelling of Hazardous Art Materials Act)简称LHAMA, 于1990年生效,规定凡是在美国市场销售的艺术材料都必须按照该法案的要求进行慢性毒性的评估,这些艺术材料中包括蜡笔、铅笔、粉笔、墨水、胶水、颜料、画布等常见的文具用品。为执行危险艺术材料标签法(LHAMA),美国消费产品安全会(CPSC)于1992年10月9日签发法例,将ASTM D4236核定为LHAMA测试的强制执行标准。
    此项认证需要由经美国毒理学家协会认可的毒理学家进行。毒理学家将评估产品对健康的潜在慢性伤害。
    LHAMA认证周期和所需提供材料:(点击下载LHAMA申请表和报告模板)
    1)常规服务周期:7个工作日,可提供*服务
    2)LHAMA*提供实际检测样品,只需提供以下材料信息即可:
    - 材料名称
    - 终用途
    - 颜色
    - 重量
    - 化学成分英文名称
    - 化学成分**化学编码 CAS NO.
    - 百分比含量数据
    备注:同类型配方,只是单一物质不同时,同时申请可节省费用(比如材质相同,颜色不同)

    http://sdkzjc.b2b168.com 广州国检检测有限公司与广分检测院(广州)质检有限公司双方一致达成合作协议,广州国检检测有限公司所发信息中的检测由深圳市安普检测技术服务有限公司检测,报告由深圳市安普检测技术服务有限公司出具。

    欢迎来到广州国检检测有限公司网站, 具体地址是广东省广州市番禺区大石东联工业C区105国检中心,联系人是周经理。 主要经营广州国检检测有限公司与多家欧盟CE公告机构紧密合作,提供FDA食品注册、GOTS认证、ZDHC检测、广州CE认证、广州NDC注册、广州EPA注册、广州FDA认证、广州FDA注册、生物降解检测,为建筑行业生产商/进口商的产品进入欧盟市场提供一站式的解决方案,欢迎来电咨询!。 单位注册资金单位注册资金人民币 500 - 1000 万元。 你有什么需要?我们都可以帮你一一解决!我们公司主要的特色服务是:FDA食品注册,GOTS认证,ZDHC检测,广州CE认证,广州NDC注册,广州EPA注册,广州FDA认证,广州FDA注册,生物降解检测等,“诚信”是我们立足之本,“创新”是我们生存之源,“便捷”是我们努力的方向,用户的满意是我们较大的收益、用户的信赖是我们较大的成果。