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欧盟开始实施新化妆品法规
欧委会网站7月11日消息，欧盟拥有众多世界化妆品，化妆品产业是欧盟重要产业，拥有4000多家生产企业，直接或间接创造就业岗位**过150万个。2009年欧盟制订新化妆品法规，2013年7月11日生效，过渡期用以帮助产业适应新规。7月11日后，欧盟市场销售的欧盟生产和从*三国进口的化妆品均须符合新规。化妆品新规进一步提升了安全标准，并向消费者提供更充分的信息。新规主要变化包括以下方面：
一是加强了化妆品安全标准。生产者在将产品投入市场之前需要满足产品安全报告规定的要求。
二是引入“责任人”的概念。化妆品上市前必须欧盟法人或自然人作为责任人。责任人须保存产品信息文档，包括产品的安全评估信息，在市场监督机构检查时能提供相关信息，并不新信息。
欧盟化妆品指令76/768 EEC于1976年正式实施以来，欧盟各个成员国根据该指令相继制定并颁布了本国的化妆品法规，如英国化妆品安全法规 （ S.I. 2004/2152）等。由于欧盟指令只是框架协议，加上成员国为适应 各自国情而对该指令进行一定的修改和追加特定条款，因此在欧盟内部 造成了一定的贸易壁垒，如法国要求所有的化妆品必须到法国毒物中心 （Poison Centre）进行备案。英国化妆品法规规定毒理风险评估人必须 是特许的生物学家或化学家（Chartered Biologist or Chemist）。
有鉴于此，欧盟于2009年通过了部化妆品法规（EC）1223/2009,从而达到规范整个市场，消除贸易壁垒和促进产品流通的目的。该法规* 15(1)和(2)条款中关于致、致畸和致突变（Carcinogenic, Mutagenic or Toxic for Reproduction, 以下简称CMR）禁令已经于2010年09月01 日正式开始执行，*16(3)条款关于纳米材料的通告将于2013年01月11日 开始执行，其它剩余条款将于2013年07月11日正式执行。
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新规主要变化包括以下方面：
一是加强了化妆品安全标准。生产者在将产品投入市场之前需要满足产品安全报告规定的要求。
二是引入“责任人”的概念。化妆品上市前必须欧盟法人或自然人作为责任人。责任人须保存产品信息文档，包括产品的安全评估信息，在市场监督机构检查时能提供相关信息，并不新信息。
三是欧盟市场所有化妆品的统一通报制度。生产者只需将产品向欧盟化妆品通报数据库（Cosmetic Products Notification Portal，CPNP）通报一次。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能*地获取欧盟市场上所有化妆品的信息，以实施市场。
四是引入严重不良反应报告制度。责任人有义务向国家主管机构通报严重不良反应情况，主管机构也将收集来自使用者和健康的信息，并有义务与欧盟其他成员国共享以上信息。五是化妆品中纳米材料使用新规则。着色剂、防腐剂、紫外线过滤剂，包括纳米材料，必须获得明确授权后才能使用。对没有限制的纳米材料，如欧委会有疑虑，则需在欧盟层面进行全面的安全评估。纳米材料必须在成分列表中标示。

CPNP化妆品通报只需递交给由会和COLIPA(欧洲化妆品协会)联合开发的数据库，而不是现在的各个成员国。不过，企业需要自行通报并保存相关文件，而不是由行业协会代管。
重点事项
· 根据法规（EC）No 1223/2009*13条, 有关化妆产品的资料均需要于CPNP通报系统通报
· 由2013年7月11日开始, 化妆产品均需强制通过CPNP通报
· 此规定亦适用于在化妆品指令76/768/EEC下于单一会员国被通报过的产品
· 成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他（EC）No 1223/2009法规的要求
· 产品应由负责人并在特定情况下由有关分销商通报
· 该负责人或分销商需及时提供所需的更新资料
· 负责人可将产品通报委派给其他相关单位, 例如其制造商, 顾问或认可检测机构
· 需要注册才能进行CPNP通报
* 一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构, 仅用于市场监测，市场分析，评估和消费者信息。此外，输入资料亦会以电子方式提供予毒物控制中心或同类型机构用作用途
CPNP通报信息是不对外公开的，此数据提供主管当局和毒害管理中心或相关机构，仅用于市场监测、市场分析、评估和消费者信息。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能*地获取欧盟市场上所有化妆品的信息，以实施市场。
哪些产品需要做CPNP，我的产品是属于欧盟化妆品范畴吗？
欧盟化妆品定义：是以涂抹、喷洒或其它类似方法，用于人体外部任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇、和外）或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture)，以达到清洁、清除不良气味、护肤、美容和修饰的产品，完全出于或疾病防护的产品除外。粘膜的定义：指眼睛、嘴唇、口腔或外生殖的附近部位，但不包括短暂接触皮肤的化妆品。
停留类产品（Leave-on）: 是化妆品将在皮肤、头发或粘膜上停留一段时间。
冲洗类产品（Rinse-off）: 是指化妆品接触到皮肤、头发或粘膜后将被*冲洗掉。
化妆品CPNP注册通报需要提供哪资料？
1. 填写《CPNP申请表》所需资料；
2. 提品标签照片，包装照片；
3. 若有CPSR报告，有史或者不良反应史都需要提供相关资料（没有，可不提供）；
4. 有纳米材料的需要备注。
化妆品CPNP注册周期？
5-7个工作日
需户 密码查询

CPNP注册是什么？哪里可以办理？CPNP注册是化妆品出口欧盟需要做的注册，可以找国内第三方检测机构进行申请理，该机构需要具有欧洲代理人才可以，深圳环测威检测机构拥有欧代，可以更更为您解决CPNP注册难题，下面随着小编一起来了解一下什么是CPNP注册吧！
化妆产品通报(CPNP)是什么？
化妆产品通报(CPNP)是由欧盟化妆品法规EC No 1223/2009为实现化妆品而创建的一种在线通报系统。当一个产品已在CPNP上通报了，则不再需要在化妆品的销售国进行单通报。
新欧盟化妆品法规(EC) No 1223/2009要求责任人，在特定条件下，化妆品分销商需通过CPNP提交将在欧盟上市或可能上市的产品的相关信息。
提示：申请CPNP注册需要提交CPSR化妆品安全报告，请各企业提前办理CPSR及相关检测报告，以免耽误注册时间及出货。
欧委会网站7月11日消息，欧盟拥有众多世界化妆品，化妆品产业是欧盟重要产业，拥有4000多家生产企业，直接或间接创造就业岗位**过150万个。2009年欧盟制订新化妆品法规，2013年7月11日生效，过渡期用以帮助产业适应新规。7月11日后，欧盟市场销售的欧盟生产和从*三国进口的化妆品均须符合新规。化妆品新规进一步提升了安全标准，并向消费者提供更充分的信息。
CPNP注册
化妆品CPNP注册通报需要提供哪资料？
1.填写《CPNP申请表》所需资料；
2.提品标签照片，包装照片；
3.若有CPSR报告，有史或者不良反应史都需要提供相关资料（没有，可不提供）；
4.有纳米材料的需要备注。
CPNP有效期是多久？
CPNP欧盟没有规定有效期，产品注册一次后是长期有效的。
CPNP需要产品做测试吗？
不需要。CPNP本身不是一项测试项目，它主要根据欧盟责任人信息，产品配方（成分）信息及包装、标签等信息进行的通报申请，没有要求产品要做哪些测试，若产品有CPSR报告或不良反应等相关资料的，请提供作为产品申请的参考。
CPNP需要工厂GMP认证了才能做吗？
不需要。CPNP通报申请时，没有对工厂GMP信息的要求。但化妆品工厂通过GMP认证，实施GMP规范管理，可以使其管理水平较大幅度的提升；同时，亦对产品进入市场起到良好的促进作用。
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