汕头粉底液CPNP注册

化妆品CPNP注册通报需要提供哪资料？
1. 填写《CPNP申请表》所需资料；
2. 提品标签照片，包装照片；
3. 若有CPSR报告，有史或者不良反应史都需要提供相关资料（没有，可不提供）；
4. 有纳米材料的需要备注。
根据欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009*13条规定，有关化妆品的资料，都需要在CPNP通报系统进行通报。而从2013年7月11日开始，化妆品都需强制通过CPNP通报方可在欧盟上市销售，但成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他（EC）No 1223/2009法规的要求。
一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构,主管机构（用于市场，市场分析，评估和消费者信息），成员国建立的国家毒害管理中心或类似机构（用于目的）。
出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能*地获取欧盟市场上所有化妆品的信息，以实施市场。
根据欧盟法规定义，化妆品是用于人体外部任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇、和外)或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture)，主要起到清洁、香化或保护作用，
以达到保护良好状况、美容或消除的目的。(Tattoo)，化妆品布料(Cosmetic Textile)也属于该法规管理，但是如果假发、假睫毛和假指甲不属于化妆品法规管理，但是使用的胶水则属于化妆品的定义。
按EC 1223/2009规定覆盖的产品有：膏，面膜，乳液和化妆，头发产品，除臭剂，香水，防晒产品，剃须产品，所有化妆品及盥洗用品等。
根据法规(EC)No 1223/2009*13条要求责任人，以及在特定情况下，将由化妆品分销商通过CPNP提交他们将在欧盟上市或可能上市的产品的相关信息。
因此，欧盟责任人和欧盟分销商都需做CPNP通报。

新规主要变化包括以下方面：
一是加强了化妆品安全标准。生产者在将产品投入市场之前需要满足产品安全报告规定的要求。
二是引入“责任人”的概念。化妆品上市前必须欧盟法人或自然人作为责任人。责任人须保存产品信息文档，包括产品的安全评估信息，在市场监督机构检查时能提供相关信息，并不新信息。
三是欧盟市场所有化妆品的统一通报制度。生产者只需将产品向欧盟化妆品通报数据库（Cosmetic Products Notification Portal，CPNP）通报一次。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能*地获取欧盟市场上所有化妆品的信息，以实施市场。
四是引入严重不良反应报告制度。责任人有义务向国家主管机构通报严重不良反应情况，主管机构也将收集来自使用者和健康的信息，并有义务与欧盟其他成员国共享以上信息。五是化妆品中纳米材料使用新规则。着色剂、防腐剂、紫外线过滤剂，包括纳米材料，必须获得明确授权后才能使用。对没有限制的纳米材料，如欧委会有疑虑，则需在欧盟层面进行全面的安全评估。纳米材料必须在成分列表中标示。

化妆品欧盟CPSR报告、化妆品CPNP注册、化妆品PIF报告
什么是化妆品欧盟CPSR报告+CPNP注册+PIF报告
1)CPSR化妆品安全报告
欧盟化妆品法规(EC 223/2009)在2013年7月11日正式实施后，进入到欧盟市场的所有化妆品必 须提品安全报告(CPSR，Cosmetic Product Safety Report)。CPSR报告内容如下:
A部分– 化妆品安全信息
定量和定性组分、理化特性及稳定性、微生物质量、产品中的杂质、痕量物质及包装材料上的信息、正常和可预见用途、暴露于产品、暴露于成分、成分的毒性概况、产品的不良作用等其他
B部分– 化妆品安全评估
安全评估师所提出关于产品为何安全以致可投放于市场的意见。
2)CPNP欧盟化妆品产品通报
欧盟化妆品法规(EC)No 1223/2009中规定化妆品在其网站上进行通告后(e-Notification )方能进入欧盟市场，以确保产品的安全性，并加强市场。
欧盟市场所有化妆品的统一通报制度。生产者只需将产品向欧盟化妆品通报数据库(cosmetic products notification portal，cpnp)通报一次。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之 内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能*地获取欧盟市场上所有化妆品的信息， 以实施市场。
责任人通过数据库向会通报每种化妆品，此数据库目前已经投入使用。
会将向每个成员国的主管当局和毒害管理中心或相关机构传达上述信息。
不再需要在化妆品的销售国进行单通报。
3)PIF产品资料档案
欧盟化妆品法规(EC)No 1223/2009规定了欧盟境内销售的化妆品制定一套产品的资料档案 (Product Information File，PIF)，并随时供当局查询。
该资料档案包含产品、生产厂商和责任人的全部信息且须时时更新。
与目前的产品资料套装(PIP)相似，将包括化妆品安全报告和一份GMP符合性声明。
根据现行指令76/768/EEC已经通报的产品也需要提供符合新法规的PIF。

CPNP注册需要提供哪些资料？
常规化妆品CPNP通报所需提供信息：
1）欧盟责任人信息及联系人信息；
2）化妆品/名称及产品详细配方；
3）产品标签照片；
4）包装的照片；
5）原产国(从哪里进口至EEA)；
6）将要销售的成员国市场。
特别注意：含纳米材料的，每种纳米材料的通报内容包括：
1）识别方法和名称(IUPAC)、CAS号码、EINECS或ELINCS号码，非**商品名；
2）规格，包括粒子尺寸、物理和化学特性；
3）对每年投放市场的纳米材料的数量估计；
4）毒性资料；
5）在相关类型化妆品中使用的安全数据；
6）合理可预见的暴露情况。
根据法规（EC）No 1223/2009*13条, 有关化妆产品的资料,均需要于CPNP网上通报系统通报。
1）由2013年7月11日开始, 化妆产品均需强制通过CPNP通报
2）此规定亦适用于在化妆品指令76/768/EEC下于单一会员国被通报过的产品
3）成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他（EC）No 1223/2009法规的要求
4）产品应由负责人并在特定情况下由有关分销商通报
5）该负责人或分销商需及时提供所需的更新资料
6）负责人可将产品通报委派给其他相关单位, 例如其制造商, 顾问或认可检测机构
7）需要注册才能进行CPNP通报
8）一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构, 仅用于市场监测，市场分析，评估和消费者信息
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