食品包装材料FDA检测认证
其他类别的FDA检测认证
对与所有与食品饮料直接接触,或者直接与人口舌接触的器皿,材料等,都必须通过FDA标准的检测认证,才能进入美国市场。
1. 食品包装材料FDA检测认证
纸张,塑料薄膜,金属塑铝箔,
2. 玻璃陶瓷产品FDA检测认证
各类玻璃陶瓷的锅、碗、盘、勺、盆、杯、瓶、壶等产品
3. 食品级塑料产品FDA检测认证
与食品接触或直接的塑料类材料,主要包括:尼龙、ABS、ACRY、PU、PE、PC、PVC、PP、PR、PET、PO、PS、PSU、POM、PPS、EVA、SAN、SMM、EVA、BS、MEL、COPP、KRAT、ACRY等等
4. 涂料产品FDA检测认证 涂布于于食品接触表面的石蜡共聚物、PVC涂料,粉末涂料,油墨等
5. 水暖五金产品FDA检测认证 与饮用水,自来水接触的**,水管,容器,泵阀,热水器等
6. 橡胶树脂类产品FDA检测认证
7. 密封材料FDA检测认证
8. 化学添加剂FDA检测认证
色素,防腐剂,抗氧化剂,表面活性剂等
美国FDA对化妆品标签的要求
美国联邦食品和管理局(FDA)依据1938年颁布的“食品、和化妆品法”以及“商品包装和标签法”,颁布了对化妆品标签的严格而明确的规定。所有市场上销售的化妆品必须符合规定,这是评价化妆品是否合格的主要依据,也是对化妆品进行管理的主要内容。凡标签不符合要求的化妆品禁止在市场上销售。现将对化妆品标签的要求摘录如下:
(一) 对标签内容的要求
1.在标签的主显示面
主显示面系指在通常销售的情况下*看到的标签标识的正面。在该标签的主显示面必须下列各项:
(1) 产品名称。
(2) 鉴别项目:【内容略】
(3) 内容物准确的净重:【内容略】
(4) 警告:【内容略】
2.在标签的信息说明面
通常在包装的侧面和背面,需以下项目:
(1) 生产厂或将产品投放州间贸易的经销商名称和:【内容略】
(2) 产品成分:【内容略】。
(3) 警告:美国联邦食品和管理局(FDA)要求在某些产品标签上标注法规规定的警告和注意事项,如气溶胶产品、女用除臭喷雾剂、儿童用泡沫浴产品等。
(4)其他警告:为防止对人体健康造成危害,确保使用安全,有的产品还应该有其他需要的警告。
(5)安全使用指南:有些产品当被消费者误用时可能带来危害,美国联邦食品和管理局(FDA)要求对于这些产品除需标注“警告”外,尚需说明安全使用方法,以消费者正确和安全地使用。
(6)含染料的染发剂: 【内容略】
(二) 在标签上法规规定的警告和注意事项
有些产品使用不当时易于对消费者造成伤害,美国联邦食品和管理局(FDA)要求在这类产品的标签上规定的警告和注意事项。以下将分别叙述在某些产品的标签上必须标注的内容。
1. 气溶胶产品
【内容略】
2. 女用除臭喷雾剂
【内容略】
3. 泡沫浴产品
【内容略】
4. 染发剂
【内容略】
5. 脱毛剂和直发剂
【内容略】
6. 洗发香波、洗发水和护发素
【内容略】
7. 指甲硬化剂
【内容略】
8. 晒黑产品
【内容略】
(三) 什么是标签不符合要求的化妆品
属于下列三种情况之一的化妆品为标签不符合要求的化妆品,不得在市场上销售。
【内容略】
化妆品FDA注册相关程序:
一.管理化妆品的法律
美国FDA管理化妆品的法律依据主要是《食品、和化妆品法》(FDCA)、《良好包装和标签法》(F**)和其它适用法规。
二.化妆品通关程序
FDCA*801节授权美国食品和药物管理局(FDA)检验通过美国海关进入美国境内的化妆品。检验既可在入境之前,也可在抵达进口商和中间商之后进行。进口商/中间商把向美国海关报关文件副本,连同每次报关物品的提交给FDA。美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。接到报关文件后,对进口产品的初检是记录复核。
通过对化妆品进行记录复核,将做出下列三项之一的决定:
本批放行;
本批自动扣押;
通过码头检验或取样以进行检验。
三.码头检验
对于化妆品,码头检验基本上包括对于强制性标签要求的标签检验,以确定化妆品的标签上是否带有或列出下列内容:
配料标签
禁用配料
英语标签
不准许使用的色素
法规要求的警示性说明
产品需用符合21CFR700.25节要求的抗干扰的包装。
其它强制性标签信息(如制造商工厂的名称和,包装商或经销商企业的名称和,品名,内容物净含量的公布等)
化妆品FDA注册详细介绍:
一、FDA认证的分类
我们常说的FDA认证,通常包含以下种类:
1.食品材料的FDA检测
2.激光产品FDA注册
3.器械FDA注册
4.化妆品和日用品FDA检测报告
5.食品、、化妆品和日用品FDA注册
二、常见的FDA认证问题
问题一:FDA是哪个机构发放的?
:FDA注册是没有的,产品通过在FDA进行注册,将取得注册号码,FDA会给申请人一份回函(有FDA行政长官的签字),但不存在FDA一说。
问题二:FDA需要的认证实验室检测吗?
:FDA是一个机构,而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室,那么他至少是在误导消费者,因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室,也没有所谓的“实验室”。FDA作为联邦机构,不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP进行认可,合格的颁发合格,但不会向公众“”,或推荐特定的一家或几家。
问题三:FDA注册是否一定需要一位美国代理人?
:是的,申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民(公司/社团)作为其代理人,该名代理人负责进行位于美国的服务,是联系FDA与申请人的媒介。
FDA注册包括很多产品内别,不同的产品注册需要递交不同的资料和要求,例如激光类产品需要的资料:
化妆品FDA注册分工厂注册和产品注册吗?
是有分的,一般出口美国的话的可以做化妆品FDA注册,这样也节省企业成本,但是,比如像入驻亚马逊平台的话,应该是对产品本身进行FDA注册,也就是我们说的成分登记。
化妆品FDA注册完企业会有一个企业登记号(registration number),和产品的配方号码(CPIS)。企业需要提供的资料包括企业信息(如名称,,负责人,联系方式等),产品信息(如商标,配方,原料CAS 号等)。
化妆品FDA注册流程是什么?
1. 提供工厂英文信息(如公司名称、)和工厂负责人和联系方式等)
2. 化妆品配方
3. 在FDA网站上提交资料
4. 资料审核受理成功
化妆品FDA注册认证办理联系中安检验机构,按美国FDA化妆品法规,化妆品注册时自愿性要求,化妆品企业可在产品在美国上市之前或上市之后,通过电子系统VCRP或递交纸质文件进行化妆品登记注册,登记注册后,企业会有一个企业登记号,和产品的配方号码(CPIS).企业需要提供的资料包括企业信息,产品信息
FDA将化妆品定义为旨在用于清洁,美化,促进吸引力或改变外观的产品(不包括纯皂),进口到美国的化妆品必须遵守与美国国内生产的化学品相同的FDA法律和法规。化妆品FDA注册认证怎样办理呢?我们先了解一下化妆品FDA注册相关知识。
化妆品FDA注册是强制性的吗?
是化妆品FDA注册是非强制性的,就是自愿性注册.
FDA的自愿化妆品注册计划(VCRP)是一种报告系统,供在美国商业销售的化妆品的制造商,包装商和分销商使用。VCRP通过提供有关化妆品和成分,使用频率以及参与其制造和分销的公司的信息来协助FDA对化妆品的,以评估市场上的化妆品。
按美国FDA化妆品法规,化妆品企业可在产品在美国上市之前或上市之后,通过电子系统VCRP或递交纸质文件进行化妆品FDA注册登记注册。
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欢迎来到广州国检检测有限公司网站, 具体地址是广东省广州市番禺区大石东联工业C区105国检中心,联系人是周经理。
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