CPNP通报 珠海沐浴产品CPNP认证检测

腮红CPSR报告办理机构
关于CPSR测试，欧华检测有限公司多年来专注于CPSR测试，汇集了多位国内外认证咨询师，是一家在出口日的产品认证检测领域具备充足经验的检测公司。在 MSDS/SDS化学品安全技术说明书数编制，工厂审查，技术，标准及法规资料翻译等多个领域颇有成效的服务机构。凭借真诚服务获得了广大客户的良好口碑，并且已成为多家船公司及出入境检验局的委托服务单位。
欧盟化妆品法规(EC)223/2009在2013年7月11日正式实施后，进入到欧盟市场的所有化妆品必须提供化妆品安全报告（CosmeticProductSafetyReport,CPSR）后方可上市销售。
腮红CPSR报告办理机构
遮瑕膏CPSR报告具体流程
1.CPSR全名是Cosmetic product safety report , 化妆品安全报告。目前该报告包括两个部分-A 部分：化妆品安全信息以及B部分：化妆品安全评估。 A部分为产品要求提供的相关配方和测试数据。B部分为毒理学家针对产品投放市场安全性所提供的意见。
2.CPSR A部分要求提交的的产品测试数据包括，但不于以下1）销售成品的微生物测试 2）防腐有效性测试 3)产品重金属测试 4）化妆品的稳定性测试 5）包装材料的重金属测试，与产品的兼容性测试 6）产品可能存在的高风险痕量物质测试报告
3.CPSR从2013年7月11日起成为出口欧盟化妆品的强制性要求。欧盟部化妆品法规Regulation(EC)1223/2009提出，产品上市前必须完成CPSR才能在欧盟成员国上市销售。距今此法规已实施将近两年。
遮瑕膏CPSR报告具体流程
CPSR的英文全称为 Cosmetic Product Safety Report，即化妆品安全报告。在欧盟市场销售的化妆品必须符合化妆品法规要求，其中就包括提交CPSR。
CPSR是一份独立的化妆品安全评估意见。在进入欧盟市场前，化妆品必须经过评估以确保在常规及合理可预见情况下使用是安全的，并且符合化妆品法规要求。一份完整的CPSR分为 化妆品安全信息 和 化妆品安全评估 两大部分，其中：
化妆品安全信息为收集的所有供进行安全评估所需的数据，包含10部分内容，分别是：
化妆品的定量和定性组成
化妆品的物理/化学特性及稳定性
微生物质量
杂质、痕量物质及包装材料信息
正常和合理可预见的使用
化妆品暴露信息
暴露物质
物质的毒理学研究
不良反应和严重的不良反应
关于化妆品的信息
化妆品安全评估是安全评估员关于产品安全性的意见，包含4部分内容，分别是：
评估结论
标签警示语和使用说明
推论
评估员的资质和审批

出口欧盟化妆品CPNP注册通报

根据新欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009*13条规定，有关化妆品的资料，都需要在CPNP通报系统进行通报。而从2013年7月11日开始，化妆品都需强制通过CPNP通报方可在欧盟上市销售，但成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他（EC）No 1223/2009法规的要求。一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构,主管机构（用于市场，市场分析，评估和消费者信息），成员国建立的国家毒害管理中心或类似机构（用于目的）。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能*地获取欧盟市场上所有化妆品的信息，以实施市场。
CPNP注册资料
谁需要做CPNP？
根据法规(EC)No 1223/2009*13条要求责任人，以及在特定情况下，将由化妆品分销商通过CPNP提交他们将在欧盟上市或可能上市的产品的相关信息。因此，欧盟责任人和欧盟分销商都需做CPNP通报。
简言之，需要做CPNP通报的是：责任人（EEA内的化妆品生产商、将化妆品输入EEA内的进口商）、EEA内的化妆品分销商。

欧盟在2009年11月30日发布，由2013年7月11日起，欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009取替化妆品指令76/768/EEC。
新欧盟化妆品法规规定，所有化妆品产品在欧盟上市前均需通过化妆产品通报（CPNP，Cosmetic Products NotificationPortal），方能在欧盟市场销售，以确保产品的安全性，以加强市场。
新欧盟化妆品法规简化了欧洲经济区对化妆品的要求，使其成为单一法律，消除了可能在成员国执法过程中产生分歧的内容。
CPNP化妆品通报只需递交给由会和COLIPA(欧洲化妆品协会)联合开发的数据库，而不是现在的各个成员国。不过，企业需要自行通报并保存相关文件，而不是由行业协会代管。
CPNP注册通报
欧盟CPNP注册申请所需资料：
1、CPNP注册申请表
2、产品标签照片、包装照片
3、若有CPSR报告可提供（没有，可不提供）
4、产品说明书（英文版）
5、代理商或欧代（必须提供，方能申请注册）
CPNP注册周期：1-2周（可以*办理）
CPNP注册有效期：一次注册，长期有效
注意：
一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构, 仅用于市场监测，市场分析，评估和消费者信息。此外，输入资料亦会以电子方式提供予毒物控制中心或同类型机构用作用途
CPNP通报信息是不对外公开的，此数据提供主管当局和毒害管理中心或相关机构，仅用于市场监测、市场分析、评估和消费者信息。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能*地获取欧盟市场上所有化妆品的信息，以实施市场。
毒理学测试/毒理学风险评估 (TRA)
常检项目：生物相容性，皮肤，急性经口毒性，皮肤致敏，细胞毒性，回复突变试验（Ames试验），微核试验，基因突变试验，染色体畸变，与血液相互作用，植入后局部反应，单次皮肤，单次眼，多次眼，多次黏膜，单次黏膜，皮内反应，致敏试验，急性全身毒性，亚急性全身毒性，亚慢性全身毒试验，慢性全身毒性，热原试验，吸附/解吸附，藻类生长抑制，溞类急性活动抑制，鱼类急性毒性，鱼类延长毒性14天试验，蚯蚓急性毒性，快速生物降解性，活性污泥呼吸抑制试验，固有生物降解性试验，皮肤光毒性试验，致畸试验，基因突变，回复突变，体外哺乳动物细胞染色体畸变试验，危险废物毒性物质含量鉴别，危险废物浸出毒性鉴别，生殖发育毒性试验，鱼类急性毒性试验，回复突变试验，致癌试验，慢性毒性试验，生殖发育毒性试验，体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
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