CPNP通报 云浮身体乳CPNP认证检测

你将需要：
定量和定性组分
理化特性及稳定性
微生物质量
产品中的杂质、痕量物质及包装材料上的信息
正常和可预见用途
暴露于产品
暴露于成分
成分的毒性概况
产品的不良作用
其他
我们在设备齐全的设施（位于欧洲、和美国）中提供所有测试服务。
B部分化妆品安全评估
安全评估师所提出关于产品为何安全以致可投放于市场的意见。
出口欧盟化妆品CPNP注册通报

紧肤水化妆品FDA注册企业认证费用
化妆品FDA认证/注册怎么做
1、化妆品企业注册可以在出口美国之前或者出口之后（30天内）；
2、化妆品产品注册需要有1000美金的出口之后，但是实际上FDA无法核对；
3、对于药品有化妆品功能的是否可以做化妆品注册？
4、可以进行化妆品注册，但是这并不能豁免其需要同时满足药品的相关要求的职责。
办理化妆品的FDA相对来说比较简单，企业提供企业信息以及产品成分表（中英文）就可以了。
紧肤水化妆品FDA注册企业认证费用
说到化妆品FDA认证，不得不提起化妆品自愿注册计划（VCRP）。
1、化妆品自愿注册计划（VCRP）
FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分：化妆品生 产厂家自愿注册和化妆品成分声明。
2、参与VCRP的好处
厂家自愿注册并获得注册号并不表示FDA对该厂家或其产品的批准，FDA也不允许厂家利用参与FDA认证VCRP或 获取的注册号或列名号进行商业宣传；但厂家可以通过参与VCRP直接获得下列利益：
（1）获取化妆品成分重要信息。FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆 品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商 ，如果你的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知你。
（2）避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留，如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案，只要FDA发 现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分，就会提醒厂家注意。这样，厂家可以在 产品进口或销售前修改产品配方，从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险，帮助 零售商识别有安全意识的生产商，零售商（例如百货公司）有时询问FDA某家化妆品公司是否在FDA注册过，虽然注册并不表示FDA批准，但它表明你的产品经过了FDA的审阅并且进入了的数据库，如果你 提交的产品配方不完整，或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂，FDA会通知你。

欧盟化妆品的定义
化妆品是以涂抹、喷洒或其它类似方法，用于人体外部任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇、和外）或牙齿及 口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture)，以达到清洁、清除不良气味、护肤、美容和修饰的产品，完全出于或疾病防护的产品除外。粘膜的定义：指眼睛、嘴唇、口腔或外生殖的附近部位，但不包括短暂接触皮肤的化妆品。停留类产品（Leave-on） : 是化妆品将在皮肤、头发或粘膜上停留一段时间。冲洗类产品（Rinse-off） : 是指化妆品接触到皮肤、头发或粘膜后将被*冲洗掉。化妆品举例：
reams, lotions, gels and oils for skin 皮肤用的乳液、洗液、啫喱和油
Make-up powders, blushes, lipsticks 化妆用的粉、胭脂、口红
Toilet soaps, deodorant soaps 香皂
Bath and shower preparations 沐浴产品
Shaving products (creams, foams, lotions) 剃须用品（乳液、泡沫和洗液）
Face masks 面膜
Anti-wrinkle products 抗皱产品
Sunbathing products 防晒产

霜CPNP申报服务
欧盟在2009年11月30日发布，由2013年7月11日起，欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009取替化妆品指令76/768/EEC。新欧盟化妆品法规规定，所有化妆品产品在欧盟上市前均需通过化妆产品通报（CPNP，Cosmetic Products NotificationPortal），方能在欧盟市场销售，以确保产品的安全性，以加强市场。新欧盟化妆品法规简化了欧洲经济区对化妆品的要求，使其成为单一法律，消除了可能在成员国执法过程中产生分歧的内容。CPNP化妆品通报只需递交给由会和COLIPA（欧洲化妆品协会）联合开发的数据库，而不是现在的各个成员国。不过，企业需要自行通报并保存相关文件，而不是由行业协会代管。·根据法规（EC）No 1223/2009*13条，有关化妆产品的资料均需要于CPNP通报系统通报·由2013年7月11日开始，化妆产品均需强制通过CPNP通报·此规定亦适用于在化妆品指令76/768/EEC下于单一会员国被通报过的产品·成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他（EC）223/2009法规的要求·产品应由负责人并在特定情况下由有关分销商通报·该负责人或分销商需及时提供所需的更新资料·负责人可将产品通报委派给其他相关单位，例如其制造商，顾问或认可检测机构·需要注册才能进行CPNP通报一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构，仅用于市场监测，市场分析，评估和消费者信息。此外，输入资料亦会以电子方式提供予毒物控制中心或同类型机构用作用途
霜CPNP申报服务
出口欧盟化妆品CPNP注册通报新化妆品法规—欧委会网站7月11日消息，欧盟拥有众多世界化妆品品牌，化妆品产业是欧盟重要产业，拥有4000多家生产企业，直接或间接创造就业岗位**过150万个。2009年欧盟制订新化妆品法规，2013年7月11日生效，过渡期用以帮助产业适应新规。7月11日后，欧盟市场销售的欧盟生产和从*三国进口的化妆品均须符合新规霜CPNP申报服务
哪些产品需要做CPNP，我的产品是属于欧盟化妆品范畴吗？欧盟化妆品定义：是以涂抹、喷洒或其它类似方法，用于人体外部任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇、和外）或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture)，以达到清洁、清除不良气味、护肤、美容和修饰的产品，完全出于或疾病防护的产品除外。粘膜的定义：指眼睛、嘴唇、口腔或外生殖的附近部位，但不包括短暂接触皮肤的化妆品。停留类产品（Leave-on）: 是化妆品将在皮肤、头发或粘膜上停留一段时间。冲洗类产品（Rinse-off）: 是指化妆品接触到皮肤、头发或粘膜后将被*冲洗掉。化妆品CPNP注册通报需要提供哪资料？1. 填写《CPNP申请表》所需资料；2. 提品标签照片，包装照片；3. 若有CPSR报告，有史或者不良反应史都需要提供相关资料（没有，可不提供）；4. 有纳米材料的需要备注。
隔离霜化妆品安全报告申办处
CPSR报告哪里做好，哪里做欧盟国能认可？
欧华检测，拥有毒理风险评估团队，能够帮助企业完成满足该指南相关要求的化妆品安全报告（CPSR）和CPSR所需测试的综合服务，另外还包括安全和测试、自愿者人体和试用、生物体外测试、产品声明的验证、GMPC/ISO22716培训和认证、化学（如重金属等）和微生物测试、包装材料测试、符合欧盟法规要求的安全数据说明书（MSDS）、产品资料档案制作（PIF）和产品通报（Notification）等。
隔离霜化妆品安全报告申办处
做CPNP需要提供哪些资料？
（1）产品包装六面图（可以先设计包装纸盒的图纸，图纸确认没有问题后再打样，千万不要一下子就去打样，字体产品信息统一印刷上去，不能贴标签；需要拍清楚产品包装图片，看得清上面文字）
（2）申请表（几款产品就填几份申请表，产品是套装要分开做）
（3）上述所有信息需提供英文。
（4）让客户提供样品。
须体现在彩盒上面的信息：
①欧代信息，制造商、名称、地址、邮箱加密码（不用写，但要提供，只是用于注册）。
②产品信息：生产批号、生产日期、成份、商标、制造商信息、有效期、开罐日期（24M、12M）、成分百分比、CAS（成分代码）
包装盒图纸设计样板如下图所示：（图片仅供参考）
http://sdkzjc.b2b168.com 广州国检检测有限公司与广分检测院(广州)质检有限公司双方一致达成合作协议，广州国检检测有限公司所发信息中的检测由深圳市安普检测技术服务有限公司检测，报告由深圳市安普检测技术服务有限公司出具。

欢迎来到广州国检检测有限公司网站， 具体地址是广东省广州市番禺区大石东联工业C区105国检中心，联系人是周经理。 主要经营广州国检检测有限公司与多家欧盟CE公告机构紧密合作，提供FDA食品注册、GOTS认证、ZDHC检测、广州CE认证、广州NDC注册、广州EPA注册、广州FDA认证、广州FDA注册、生物降解检测，为建筑行业生产商/进口商的产品进入欧盟市场提供一站式的解决方案，欢迎来电咨询！。 单位注册资金单位注册资金人民币 500 - 1000 万元。 你有什么需要？我们都可以帮你一一解决！我们公司主要的特色服务是：FDA食品注册,GOTS认证,ZDHC检测,广州CE认证,广州NDC注册,广州EPA注册,广州FDA认证,广州FDA注册,生物降解检测等，“诚信”是我们立足之本，“创新”是我们生存之源，“便捷”是我们努力的方向，用户的满意是我们较大的收益、用户的信赖是我们较大的成果。