云浮眼霜CPSR检验

化妆品CPNP注册通报需要提供哪资料？
1. 填写《CPNP申请表》所需资料；
2. 提品标签照片，包装照片；
3. 若有CPSR报告，有史或者不良反应史都需要提供相关资料（没有，可不提供）；
4. 有纳米材料的需要备注。
欧盟化妆品的定义：化妆品是以涂抹、喷洒或其它类似方法，用于人体外部任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇、和外）或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture)，以达到清洁、清除不良气味、护肤、美容和修饰的产品，完全出于或疾病防护的产品除外。粘膜的定义：指眼睛、嘴唇、口腔或外生殖的附近部位，但不包括短暂接触皮肤的化妆品。停留类产品（Leave-on）:是化妆品将在皮肤、头发或粘膜上停留一段时间。冲洗类产品（Rinse-off）:是指化妆品接触到皮肤、头发或粘膜后将被*冲洗掉。
欧盟化妆品CPNP注册:欧盟在2009年11月30日发布,由2013年7月11日起,欧盟化妆品法规（EC）223/2009取替化妆品指令76/768/EEC。所有化妆品法规均适用于欧洲市场上的化妆产品。化妆产品欧盟化妆品CPNP注册,以确保产品的安全性，并加强市场。重点事项·根据法规（EC）223/2009*13条,有关化妆产品的资料*均需要于CPNP网上通报系统通报即欧盟化妆品CPNP注册;·由2013年7月11日开始,化妆产品均需强制通过欧盟化妆品CPNP注册·此规定亦适用于在化妆品指令76/768/EEC下于单一会员国被通报过的产品·成功欧盟化妆品CPNP注册并不等同于有关产品可满足所有其他（EC）223/2009法规的要求·产品应由负责人并在特定情况下由有关分销商通报·该负责人或分销商需及时提供所需的更新资料·负责人可将产品通报委派给其他相关单位,例如其制造商,顾问或认可检测机构·需要注册才能进行CPNP通报*一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构,仅用于市场监测，市场分析，评估和消费者信息。此外，输入资料亦会以电子方式提供予毒物控制中心或同类型机构用作用途。

COA （全称Certificate of Analysis），成分分析报告，一般是对成分各方面性能进行的分析，通常是针对原材料或制成品的每种成分原料。COA报告一般由厂里的质检或质量部门出具或者委托第三方机构出具，COA报告就是该产品是否符合产品质量和安全要求的一个书面报告。COA主要是把厂里的依据国家标准、行业标准或者内部控制标准和本批产品的结果详细地列出来。
COA报告内容范例：
1）表头
品名：Product Name
批号：Batch No.
生产日期：Manufacturing Date
包装规格：Package
检查项目： Analytical Items
2）外观检查
性状：Appearance Characteristics
溶液外观：Appearance of solution
澄清度&颜色：Clarity & Color
白色或类白色结晶粉末：White or almost white crystalline powder
味微苦：A little bitter taste
无色无味：Odorless, Smelless 澄清无色：Clear and colorless
酸碱度：Acidity and alkalinity
铅盐：Plumbum salts
盐：Arsonium salts
有关物质：Related substances
干燥失重：Loss on drying
炽灼渣：Residue on ignition

认证服务
CERTIFICATION
CPNP注册
CPNP注册-欧盟化妆品通报
CPSR报告-化妆品安全报告
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CPNP注册是什么？哪里可以办理？CPNP注册是化妆品出口欧盟需要做的注册，可以找国内第三方检测机构进行申请理，该机构需要具有欧洲代理人才可以，深圳环测威检测机构拥有欧代，可以更更为您解决CPNP注册难题，下面随着小编一起来了解一下什么是CPNP注册吧！
化妆产品通报(CPNP)是什么？
化妆产品通报(CPNP)是由欧盟化妆品法规EC No 1223/2009为实现化妆品而创建的一种在线通报系统。当一个产品已在CPNP上通报了，则不再需要在化妆品的销售国进行单独通报。
新欧盟化妆品法规(EC) No 1223/2009要求责任人，在特定条件下，化妆品分销商需通过CPNP提交将在欧盟上市或可能上市的产品的相关信息。
提示：申请CPNP注册需要提交CPSR化妆品安全报告，请各企业提前办理CPSR及相关检测报告，以免耽误注册时间及出货。
欧委会网站7月11日消息，欧盟拥有众多世界化妆品，化妆品产业是欧盟重要产业，拥有4000多家生产企业，直接或间接创造就业岗位**过150万个。2009年欧盟制订新化妆品法规，2013年7月11日生效，过渡期用以帮助产业适应新规。7月11日后，欧盟市场销售的欧盟生产和从*三国进口的化妆品均须符合新规。化妆品新规进一步提升了安全标准，并向消费者提供更充分的信息。
CPNP注册
欧盟CPNP注册
由谁进行通报
绝大多数情况下，化妆品在CPNP的通报由该产品的责任人负责进行。一个产品只需一次通报，即可在欧盟28个成员国进行销售。不过，成功通报CPNP并不一定代表该产品满足欧盟化妆品法规的所有要求。
根据法规（EC）223/2009*13条,有关化妆产品的资料,均需要于CPNP网上通报系统通报。
1.由2013年7月11日开始,化妆产品均需强制通过CPNP通报
2.此规定亦适用于在化妆品指令76/768/EEC下于单一会员国被通报过的产品
3.成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他（EC）223/2009法规的要求
4.产品应由负责人并在特定情况下由有关分销商通报
5.该负责人或分销商需及时提供所需的更新资料
6.负责人可将产品通报委派给其他相关单位,例如其制造商,顾问或认可检测机构
7.需要注册才能进行CPNP通报
一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构,仅用于市场监测，市场分析，评估和消费者信息。
怎样使用CPNP
进入CPNP系统之前，需要使用到另外两个系统，分别是EU Login和SAAS。其中，EU Login用于建立账号，SAAS用于申请组织权限。欧盟发布的CPNP操作指南中有详细的使用说明，可前往如下链接进行查阅。
化妆品新政策增加了安全检测标准，并向消费群体出具更的信息内容。新政策主要的变化包括以下方面：
一是增强了化妆品安全检测标准。生产商在将类产品投放市场以前需要达到产品安全评估明文规定的要求。
二是引进“主要负责人”的观念。化妆品上市发售前需要欧盟法定代表人或个人做为主要负责人。主要负责人须保存商品信息文本文档，包括类产品的安全风险评估信息内容，在销售市场部门检查时可以出具信息内容，
并不新信息内容。
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