乐东黎族自治县发胶FDA认证注册办理

化妆品FDA认证详细介绍
    在美国，化妆品受FDA食品安全和营养中心（CFSAN）的监管，CFSAN负责确保化妆品的安全和贴标。
   尽管FDA认可化妆品中使用的颜料添加剂，但FDA不批准化妆品，化妆品制造商有责任在销售其产品之前确保产品在使用时按照标签或常规使用条件使用时是安全的，美国销售化妆品的两个重要的法规是FD＆C Act和F**，FDA根据这些法律的规定管理化妆品。
 化妆品
一、化妆品进入市场前是否需要FDA认证
    FDA对化妆品的合法权限与FDA对其他FDA规范的产品（如药物，生物制剂和器械）的不同，根据法律，化妆品和成分不需要FDA前市场批准，颜料添加剂除外，但是，FDA可以针对违反法律的企业或个人追究对市场上不符合法律的产品的执法行动。
二、除了颜料添加剂和受法规禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妆品配方中的任何成分，条件是：
1.成分和成品化妆品在标签或常规使用条件下是安全的。
2.该产品已正确标识。
3.使用该成分不会导致化妆品被FDA强制执行的法律掺假或误用品牌。
三、化妆品是否需要FDA注册或者FDA许可
    根据法律规定，制造商不需要向FDA注册化妆品或者向FDA提交产品配方，也不需要注册号码将化妆品进口到美国。
但是，FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册计划（VCRP），化妆品制造商，分销商和包装商可以向目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息，并在VCRP数据库中注册其制造和/或包装设施位置。
美国FDA认证
化妆品FDA注册详细介绍：
一、FDA认证的分类
我们常说的FDA认证，通常包含以下种类：
1.食品材料的FDA检测
2.激光产品FDA注册
3.器械FDA注册
4.化妆品和日用品FDA检测报告
5.食品、、化妆品和日用品FDA注册
二、常见的FDA认证问题
问题一：FDA是哪个机构发放的？
：FDA注册是没有的，产品通过在FDA进行注册，将取得注册号码，FDA会给申请人一份回函（有FDA行政长官的签字），但不存在FDA一说。
问题二：FDA需要的认证实验室检测吗?
：FDA是一个机构，而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室，那么他至少是在误导消费者，因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室，也没有所谓的“实验室”。FDA作为联邦机构，不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP进行认可，合格的颁发合格，但不会向公众“”，或推荐特定的一家或几家。
问题三：FDA注册是否一定需要一位美国代理人？
：是的，申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民（公司/社团）作为其代理人，该名代理人负责进行位于美国的服务，是联系FDA与申请人的媒介。
FDA注册包括很多产品内别，不同的产品注册需要递交不同的资料和要求，例如激光类产品需要的资料：

化妆品FDA注册相关程序：
一．管理化妆品的法律
美国FDA管理化妆品的法律依据主要是《食品、和化妆品法》（FDCA）、《良好包装和标签法》（F**）和其它适用法规。
二．化妆品通关程序
FDCA*801节授权美国食品和药物管理局（FDA）检验通过美国海关进入美国境内的化妆品。检验既可在入境之前，也可在抵达进口商和中间商之后进行。进口商/中间商把向美国海关报关文件副本，连同每次报关物品的提交给FDA。美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。接到报关文件后，对进口产品的初检是记录复核。
通过对化妆品进行记录复核，将做出下列三项之一的决定：
本批放行；
本批自动扣押；
通过码头检验或取样以进行检验。
三．码头检验
对于化妆品，码头检验基本上包括对于强制性标签要求的标签检验，以确定化妆品的标签上是否带有或列出下列内容：
配料标签
禁用配料
英语标签
不准许使用的色素
法规要求的警示性说明
产品需用符合21CFR700.25节要求的抗干扰的包装。
其它强制性标签信息（如制造商工厂的名称和，包装商或经销商企业的名称和，品名，内容物净含量的公布等）

美国FDA对化妆品标签的要求
美国联邦食品和管理局（FDA）依据1938年颁布的“食品、和化妆品法”以及“商品包装和标签法”，颁布了对化妆品标签的严格而明确的规定。所有市场上销售的化妆品必须符合规定，这是评价化妆品是否合格的主要依据，也是对化妆品进行管理的主要内容。凡标签不符合要求的化妆品禁止在市场上销售。现将对化妆品标签的要求摘录如下：
（一） 对标签内容的要求
1．在标签的主显示面
主显示面系指在通常销售的情况下*看到的标签标识的正面。在该标签的主显示面必须下列各项：
（1） 产品名称。
（2） 鉴别项目：【内容略】
（3） 内容物准确的净重：【内容略】
（4） 警告：【内容略】
2．在标签的信息说明面
通常在包装的侧面和背面，需以下项目：
（1） 生产厂或将产品投放州间贸易的经销商名称和：【内容略】
（2） 产品成分：【内容略】。
（3） 警告：美国联邦食品和管理局（FDA）要求在某些产品标签上标注法规规定的警告和注意事项，如气溶胶产品、女用除臭喷雾剂、儿童用泡沫浴产品等。
（4）其他警告：为防止对人体健康造成危害，确保使用安全，有的产品还应该有其他需要的警告。
（5）安全使用指南：有些产品当被消费者误用时可能带来危害，美国联邦食品和管理局（FDA）要求对于这些产品除需标注“警告”外，尚需说明安全使用方法，以消费者正确和安全地使用。
（6）含染料的染发剂: 【内容略】
（二） 在标签上法规规定的警告和注意事项
有些产品使用不当时易于对消费者造成伤害，美国联邦食品和管理局（FDA）要求在这类产品的标签上规定的警告和注意事项。以下将分别叙述在某些产品的标签上必须标注的内容。
1． 气溶胶产品
【内容略】
2． 女用除臭喷雾剂
【内容略】
3． 泡沫浴产品
【内容略】
4． 染发剂
【内容略】
5． 脱毛剂和直发剂
【内容略】
6． 洗发香波、洗发水和护发素
【内容略】
7． 指甲硬化剂
【内容略】
8． 晒黑产品
【内容略】
（三） 什么是标签不符合要求的化妆品
属于下列三种情况之一的化妆品为标签不符合要求的化妆品，不得在市场上销售。
【内容略】

化妆品FDA注册分工厂注册和产品注册吗?
是有分的，一般出口美国的话的可以做化妆品FDA注册，这样也节省企业成本，但是，比如像入驻亚马逊平台的话，应该是对产品本身进行FDA注册，也就是我们说的成分登记。
化妆品FDA注册完企业会有一个企业登记号(registration number)，和产品的配方号码(CPIS)。企业需要提供的资料包括企业信息(如名称，，负责人，联系方式等)，产品信息(如商标，配方，原料CAS 号等)。
化妆品FDA注册流程是什么?
1. 提供工厂英文信息(如公司名称、)和工厂负责人和联系方式等)
2. 化妆品配方
3. 在FDA网站上提交资料
4. 资料审核受理成功
化妆品FDA注册认证办理联系中安检验机构，按美国FDA化妆品法规,化妆品注册时自愿性要求，化妆品企业可在产品在美国上市之前或上市之后,通过电子系统VCRP或递交纸质文件进行化妆品登记注册，登记注册后,企业会有一个企业登记号,和产品的配方号码（CPIS).企业需要提供的资料包括企业信息，产品信息
在美国进口被认为是化妆品的化妆品公司不需要向FDA注册。因此，将化妆品进口到美国FDA不要求提供企业注册号。
进口化妆品必须符合与国产化妆品相同的要求。化妆品和配料不受FDA上市前批准的约束，但着色剂除外。但是，它们不能掺假或打错品牌。这意味着，在有标签的和习惯的使用条件下，它们必须对消费者安全，并且必须正确地贴上标签。除批准外，某些着色剂不得使用，除非它们在FDA自己的实验室中获得批次认证。除了着色剂和某些禁止或限制的成分，化妆品公司可以使用任何成分，前提是它是安全的，不会以任何方式导致产品掺假或品牌错误。公司有责任确保其化妆品和成分在贴标签或习惯使用条件下对消费者安全，并有适当的标签，完全符合法律规定。
在美国，化妆品注册是自愿的，不涉及任何费用。国内和国际化妆品公司可以注册其机构，并向美国食品和药物管理局的自愿化妆品注册计划（VCRP）提交化妆品成分声明，这是一个报告系统，供在美国进行商业分销的化妆品制造商、包装商和分销商使用。如：
VCRP只能接受已在美国上市的化妆品的化妆品成分说明。该信息应在产品开始商业销60天内提交（见21 CFR 720）。公司可以在其生产/包装的化妆品在美国进行商业分销之前或之后进行注册。企业注册应在开始运营后30天内提交（见21 CFR 710.2）。向美国进口或销售化妆品不需要企业注册号。
如果您的公司是化妆品的分销商、制造商或包装商，您可以在产品在美国进行商业分销并销售给消费者后，向FDA的自愿化妆品注册计划（VCRP）备案，即使标签上列出了另一家公司的名称和。VCRP不适用于仅用于用途的化妆品，如美容院、或皮肤护理诊所使用的产品。在使用联机系统将产品归档到VCRP之前，必须先提交申请。
如果你的产品旨在影响身体的结构或功能，或具有治果，如防晒或，则根据法律，它们是药物（或可能同时是药物和化妆品）。和化妆品的监管是不同的。例如，必须经过FDA的上市前批准，制造商必须在FDA注册其生产设施。
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