广州EPA注册(sdkzjc.b2b168.com)广州EPA注册适用产品:1.某些紫外线系统,臭氧发生器,水过滤器和空气过滤器(含有物质的过滤器除外),以及超声波设备,其声称可杀死,灭活,诱捕或抑制真菌,细菌或病毒在各个部位的生长;2.声称可以..
FDA食品注册(sdkzjc.b2b168.com)美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国**在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生..
广州NDC注册(sdkzjc.b2b168.com)广州NDC注册号需要提供什么资料1.客户需供给美国规范标签。2.客户要有邓白氏号码DUNS3.要有美国进口商信息。4.符合上述要求,即可开始FDA。5.注册流程:1.邓白氏申请 2.公司FDA注册 3.产品注册。每个产..
广州CE认证(sdkzjc.b2b168.com) “CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。 在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家..
ZDHC检测(sdkzjc.b2b168.com)在活动期间,ZDHC和中国纺织工业联合会(CNTAC)签署了一项正式合作协议。CNTAC是代表了中国纺织相关行业的行业联合会。在活动期间,CNTAC介绍了其关于 “化学品管理创新2020行动纲要”的工作进展,该行动纲要..
GOTS认证(sdkzjc.b2b168.com)球**纺织品认证标准简称GOTS,此认证标准的目的是确保**纺织品从收获、到原材料、到加工以及到最后产品包装的规范性,以便给较终的消费者带来可信赖的产品。这个新行的、*特的认证法规要求纺织品制造商以*..
广州FDA认证(sdkzjc.b2b168.com)在国际上,FDA被公认为是世界上较大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其该国产品的安全。食品和药物管理局(FDA)主管:食品、药品(包括兽药)、医疗器..
生物降解检测(sdkzjc.b2b168.com)玩具CE认证玩具CE认证的必要性为了能确保前述CE标志认证实施过程中的4项要求得以满足,欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内*一家欧盟授权代表(欧盟授权代理),以确保产品投放到..
广州CE认证(sdkzjc.b2b168.com)家电CE认证家电CE认证指令更新:CE中的安规LVD新指令,2014年3月29日,欧盟官方期刊公布了新版本CE认证的低电压指令2014/35/EU,用以替换原有CE认证的低电压指令2006/95/EC将于2016年4月20日起执行。CE..
广州CE认证(sdkzjc.b2b168.com)陶瓷ce认证CE认证是什么?CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符..
防爆认证懒得看了? 直接右方联系 检测官方工程师 具体价格周期吧!一、防爆认证办理指南1、什么是防爆认证? 指用于确定设备符合标准的要求、型式试验和适应的例行试验的文件。证书可针对Ex设备或Ex元件。凡是符合防爆合格证范围内的产..
CCC认证懒得看了?→ 右方直接联系炜烨检测官方工程师吧 !一、什么是3C认证中国CCC认证的全称为“强制性产品认证制度”英文缩写CCC。它是**为保护消费者人身安全和*、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。CCC认..
快速了解化妆品FDA认证化妆品 FDA将化妆品定义为旨在用于清洁,美化,促进吸引力或改变外观的产品(不包括纯皂),进口到美国的化妆品必须遵守与美国国内生产的化学品相同的FDA法律和法规。 一、FDA认证在进口时验证化妆品的要求FDA定期..
食品健康是每个人都很关注的问题,在日常使用中,有害物质可能会从食品接触材料中迁移至食品,影响食品的感官品质,甚至危害人体健康。因此,质量不合格的食品接触材料也成为食品污染的重要来源。一、食物接触材料指的是1. 食物添加剂:..
&化妆品官方定义联邦食品、药品和化妆品法案(FDA&C Act)通过产品预期用途定义化妆品为“擦拭、倾倒、喷洒、引入或其他方式应用到人体……用以清洁、美化、提升吸引力或者改变外观的物品”[FD&C Act, sec. 201(i)]。符合该定义的产品有..
&受FDA监管的食品企业FDA监管所有在州际贸易(所有进口食品都被认为是州际贸易)中引入或出售的食品和食品成分,但美国农业部(USDA)监管的肉类、家禽和某些加工蛋类产品除外。食品安全与应用营养中心(CFAN)与FDA的现场办公室合作,..
&电子药品注册和登记概述联邦食品、药品和化妆品法案(FD&C法案)*510节要求在美国生产、制备、传播、复合或加工药品或提供给美国进口药品的公司向FDA注册。 这些国内和国外公司必须在注册时列出在美国生产、制备、传播、复合或加工用..
化妆品的定义和种类妆品的定义:预定用于揉搓、浇灌、喷洒或洒上、引入或擦拭于人体以清洁、mei容、提升紧致度或改变外表的物品。化妆品种类:皮肤护理、香水、眼部化妆品、眼部外用化妆品、指甲产品、沐浴油和泡沫浴液、漱口水、染发预..
化妆品美国FDA认证怎么办理,化妆品企业FDA注册需要缴纳年费吗? 凡在美国销售的化妆品,无论是本地制造还是外国进口,都必须遵守《联邦食品、药物和化妆品法案》、《公平包装和标签法》以及这些法律的管理**所颁布的条例。 《联邦食品..
美国FDA规定,国外的医疗器械、食品、酒类、药品等工厂在进入美国之前必须进行注册,同时必须*一位美国代理人,该美国代理人负责紧急情况和日常事务交流。美国代理人是指在美国或在美国有商业场所,国外工厂为了进行FDA注册而*其为注册..