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欧盟计量认证(MID指令2014/32/EU)（OIML认证）
欧盟计量器具指令（Measuring Instruments Directive） 简称MID，指令号为2014/32/EU(旧指令2004/22/EC), 欧盟已在2004年4月30日通报该指令，2006年10月30日起强制实施，是欧盟用来监督管理计量器具的法规，其指令明确了计量器具产品法制计量的新方法标准、合格评定程序和该指令的执行期限。欧盟计量器具指令（MID）的目的在于规范欧盟计量器具的单一市场，消除欧盟内部的贸易壁垒，以及更好地保护消费者。MID不仅是计量学的重要应用，而且也是计量产品合格评定的重要法规。该指令限定了十类计量器具产品，包括水表、煤气表和容积换算设备、有功电能表、热量表、计价器、废气分析仪、自动衡器等，范围覆盖了欧盟市场95%在欧盟市场上销售的计量器具。计量器具生产厂家应根据MID仪器分类原则，确定相应的技术要求和合格评定的模式。
计量器具指令MID的要求范围
排气分析仪表
B+F、B+D、H1
MI-010
模式A 基于内部生产管理的DoC
模式B 机构的型式检验
模式G 基于机构对单台产品认证的DoC
模式H 基于全面质保体系的DoC
模式C 基于内部生产管理的型式的DoC
（C1=+机构的产品测试）
模式D 基于QA生产过程的型式的DoC
（D1=基于生产过程的DoC）
模式E 基于QA的终产品检查和测试的型式的DoC
（E1=基于QA的终产品检查和测试的DoC）
模式F 基于机构的产品认证的型式的DoC
（A1=基于机构的产品认证的型式的DoC）
MID 认证的部分标准
Standards
Reference and title of the harmonized standard
EN 1359:1998
EN 1359:1998/A1:2006
Gas meters - Diaphragm gas meters
EN 1434-1:2007
Heat meters - Part 1: General requirements
EN 1434-2:2007
欧盟计量器具指令(简称MID), 远**国际计量OIML认证要求，OIML是国际法制计量组织,有60个正式成员,49个通信成员,发达国家基本上都已加入该组织。OIML制度是一种计量器具认证制度,是对符合OIML国际建议的计量器具进行签发、注册和使用的一种制度，通常情况下办理MID企业都会额外申请OIML，可节省许多费用。具体详细可来电咨询
欧盟计量认证(MID指令2014/32/EU)（OIML认证）
欧盟计量器具指令（Measuring Instruments Directive） 简称MID，指令号为2014/32/EU(旧指令2004/22/EC), 欧盟已在2004年4月30日通报该指令，2006年10月30日起强制实施，是欧盟用来监督管理计量器具的法规，其指令明确了计量器具产品法制计量的新方法标准、合格评定程序和该指令的执行期限。欧盟计量器具指令（MID）的目的在于规范欧盟计量器具的单一市场，消除欧盟内部的贸易壁垒，以及更好地保护消费者。MID不仅是计量学的重要应用，而且也是计量产品合格评定的重要法规。该指令限定了十类计量器具产品，包括水表、煤气表和容积换算设备、有功电能表、热量表、计价器、废气分析仪、自动衡器等，范围覆盖了欧盟市场95%在欧盟市场上销售的计量器具。计量器具生产厂家应根据MID仪器分类原则，确定相应的技术要求和合格评定的模式。

MDD医疗器械认证发布时间：2018-09-27
器械指令MDD (Medical Devices Directive)
欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒，逐步建立成为一个统一的大市场，以确保人员、服务、资金和产品（如器械）的自由流通。在器械领域，欧盟会制定了三个欧盟指令，以替代原来各成员的认可体系，使有关这类产品投放市场的规定协调一致。
这三个指令分别是：
1.有源植入性器械指令（AIMD， 90/335/EEC），适用于心脏起搏器，可植入的泵等有源植入性器械。AIMD于1993年1月1日生效。过渡截止期为1994年12月31日，从1995年1月1日强制实施。
2.活体外诊断器械指令（IVD），适用于血细胞计数器，检测装置等活体外诊断用器械。该指令目前仍在起草阶段，可能于1998年末或1999年初正式实施。
3.器械指令（Medical Devices Direc-tive，93/42/EEC），适用范围很广，包括除有源植入性和体外诊断器械之外的几乎所有的器械，如无源性器械（敷料、一次性使用产品、接触镜、、导管等）；以及有源性器械，如核磁共振仪、超声诊断和治疗仪、输液泵等。该指令已于1995年1月1日生效，过渡截止日期为1998年6月13日从1998年6月14日起强制执行。
满足这些要求的责任在于制造商。在这里所谓“制造商”指的是把器械以自己的名义的投放市场的人，而不管他是否实际生产、由别人代其生产或仅仅销售该器械，制造商的定义使那些原来仅销售而不生产的公司面临了一种全新的情况。根据指令，现在他们作为制造商必须满足指令中规定的适用他们的所有的义务。

MD机械产品认证
机械MD认证(MACHINERY SAFETY DIRECTIVE)2006/42/EC
在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国）市场上销售的机械加贴CE标志，表示其符合欧盟安全法规、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求
对于机械而言，大都部分机械操作2个指令：机械指令，低电压指令；个别设备除外只需要机械指令，一旦完成后，如果您的产品满足基本的要求， 您的技术结构文件将会被编辑，CE认证标记也正式适用了，进入市场也就有了保证。
机械产品分类
机械在欧盟分为普通机械和危险机械，机械指令里规定对于归属于附录Ⅳ的机械产品及件，危险机械强制要求欧盟公告机构参入（notified body）, 才能在产品上张贴CE标志危险机械包含以下（除了以下产品，都是普通机械）：
1，圆锯机（单锯片或多锯片），用来加工木质及类似木质或加工肉质及类似肉质类材料的以下设备：

CPR建筑材料认证发布时间：2010-09-27
建筑产品认证No305/2011－CPR
CPR认证（No305/2011－CPR）是2011年3月9日欧盟颁布了新的建材法规，取代了旧的建筑产品指令89/106/EEC－CPD，并通告CPR认证将于2013年7月进入强制执行阶段,正式取代建材CPD认证
新法规CPR更好地采用了立法组的目标且采用更清晰的机制、简化了生产企业在管理方面的负担。除了建筑产品指令CPD(Construction Products Directive)定义的六项基本性能的要求以外，CPR还要求企业其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息，对中国的建筑产品出口及厂家的要求更为全面。
欧盟CPR的管辖范围
法规的适用范围所覆盖的“建筑产品”是指：任何以性方式构成建筑工程的任何产品，建筑工程包括建筑物和土建工程。如：玻璃、混凝料、水泥、管道、屋顶材料、木板、吊顶、沥青混合料、地板、墙纸壁纸、建筑用颜料、下水道设备、砖块、门窗、结构金属产品、保温材料、防水材料、结构木料、交通信号指示等, 欧盟会共公布了585份与建筑产品有关的协调标准和53份ETAG标准，其中，防水材料共21份，包括板材、防水卷材、防水涂料和土工防水产品，以及防水剂、混凝土防护产品、密封材料、金属屋面板等:
欧盟医疗器械CE认证（MDD）
MDD 93/42/EEC 的介绍
指令名称：
MDD 93/42/EEC是Medical Device Directive的缩写，译为器械指令。
指令执行日期：
93/42/EEC器械指令产生于1993年6月14日，替代前指令76/764/EEC，并在1995 年1 月1 日强制执行
适用范围：
制造商预定用于人体以下目的的任何仪器、装置、器具、材料或其他物品，无论它们是单使用还是组合使用，包括为其正常使用所需的软件：
——疾病的诊断、预防、监视、或减轻；
——损伤或障的诊断、监视、、减轻或修补；
——解剖学或生理过程的探查，替换或变更；
——的控制。
器械不是通过药理学、*学或代谢作用等方式在人体内或人体上达到其预定的主要作用，但这些方式有助于其功能的实现。
注：器械一般用于实验室，和。
基本要求：
本指令覆盖的器械需要满足93/42/EEC附录I的基本要求。
认证模式：
按照不同类别的器械，使用不同的认证模式，通常使用附录II，附录V，附录VI。
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