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    广州国检检测有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:有限责任公司
    成立时间:
  • 公司地址: 广东省 广州市 番禺区 大石东联工业C区105国检中心
  • 姓名: 周经理
  • 认证: 手机未认证 身份证未认证 微信已绑定

    梅州CE认证办理-无线对讲机CE认证检测

  • 所属行业:商务服务 认证服务
  • 发布日期:2021-08-08
  • 阅读量:86
  • 价格:121.00 元/个 起
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 个
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:广东广州番禺区  
  • 关键词:梅州CE认证办理

    梅州CE认证办理-无线对讲机CE认证检测详细内容

    EMC电磁兼容认证服务
    发布时间:2020-11-06 浏览次数:2次
    电磁兼容EMC指令介绍和产品范围 (2014/30/EU Electromagnetic Compatibility Directive)
    电磁兼容EMC是什么?
    EMC(Electromagnetic Compatibility Directive),电磁兼容指令。
    EMC指令的编号为2014/30/EU ,它将于2014年4月18日生效。旧有的EMC指令2004/108/EC将于2016年4月20日废除。
    随着电气电子技术的发展,家用电器产品日益普及和电子化,广播电视、邮电通讯和计算机网络的日益发达,电磁环境日益复杂和恶化,使得电气电子产品的电磁兼容性(EMC电磁干扰EMI与电磁抗EMS)问题也受到各国和生产企业的日益重视。 欧共体规定,从1996年1月1起,所有电气电子产品必须通过EMC认证,加贴CE标志后才能在欧共体市场上销售。此举在世界上引起广泛影响,各国纷纷采取措施,对电气电子产品的RMC性能实行强制性管理。 根据欧盟的电磁兼容(EMC)指令83/336/EEC,所有在欧盟市场销售的电子电气产品必须在其对其他产品的干扰性及对外来影响的抗干扰性方面严格符合欧盟法律要求。
    除了针对机械之危险,欧盟制定了89/392机械指令外:为了调合欧洲联盟各会员国有关电磁干扰的容许水准,欧盟理事会于1989年5月3日公布了各会员国间关于电磁兼容性相关法律之调合—电磁兼容指令 89/336EEC,简称EMC指令,其后经92/31/EEC,93/68/EEC二次修订。
    EMC定义  在说明符合EMC指令的流程前,先将EMC定义如下:
    一个设备或装置与其它装置同时操作时,不会因为电磁干扰问题而影响正常工作之能力。亦即包括:
    EMI(Electromagnetic Interference)/电磁干扰:
    一个设备或装置在操作过程中有不利功能的讯号出现,此讯号是不想要且没意义的,它可能来自外界亦可能来自自己。
    电磁干扰又可分为二个方向考虑:
    CE(Conducted Emission):传导放射性
    RE(Radiated Emission):辐射放射性
    EMS(Electromagnetic Susceptibility)/电磁耐受性:一个设备或装置在操作过程中不受周遭电磁环境影响的能力。
    电磁耐受性又可分为二个方向考虑:
    CE(Conducted Susceptibility):传导放射性
    RE(Radiated Susceptibility):辐射放射性
    电磁兼容EMC认证范围
    依指令Article 2.1,EMC指令适用的对象,包含所有易于产生电磁干扰的设备,或是本身的功能易受电磁干扰所影响的设备。
    EMC指令之附近三所列出之仪器、设备如下:
    家用无线电及电视
    工业制造设备
    行动收音机
    行动收音机及商用行动电话机
    及科学设备
    信息科技设备
    一般电器及家用电器
    航空及航海用无线设备
    教育用电子设备
    电信网络及仪器
    及科学设备
    照明灯及萤光灯
    电磁兼容EMC指令要求
    工业产品相关标准及测试种类
    - EN 55011:Limits and methods of measurement of radio interference characteristics of industrial electrical device
    - EN 50081-2:Electromagnetic compatibility-Generic emissions standard Part 2:Industrial environment
    - EN 50082-2:Electromagnetic compatibility-Generic immunity standard Part 2:Industrial environment
    EMI/电磁干扰测试
    -CE(Conducted Emission)/传导放射测试:EN 55011
    -RE(Radiated Emission)/辐射放射测试:EN 55011
    欧盟计量认证(MID指令2014/32/EU)(OIML认证)
    欧盟计量器具指令(Measuring Instruments Directive) 简称MID,指令号为2014/32/EU(旧指令2004/22/EC), 欧盟已在2004年4月30日通报该指令,2006年10月30日起强制实施,是欧盟用来监督管理计量器具的法规,其指令明确了计量器具产品法制计量的新方法标准、合格评定程序和该指令的执行期限。欧盟计量器具指令(MID)的目的在于规范欧盟计量器具的单一市场,消除欧盟内部的贸易壁垒,以及更好地保护消费者。MID不仅是计量学的重要应用,而且也是计量产品合格评定的重要法规。该指令限定了十类计量器具产品,包括水表、煤气表和容积换算设备、有功电能表、热量表、计价器、废气分析仪、自动衡器等,范围覆盖了欧盟市场95%在欧盟市场上销售的计量器具。计量器具生产厂家应根据MID仪器分类原则,确定相应的技术要求和合格评定的模式。
    梅州CE认证办理
    CPR建筑材料认证发布时间:2010-09-27
    建筑产品认证No305/2011-CPR
    CPR认证(No305/2011-CPR)是2011年3月9日欧盟颁布了新的建材法规,取代了旧的建筑产品指令89/106/EEC-CPD,并通告CPR认证将于2013年7月进入强制执行阶段,正式取代建材CPD认证
    新法规CPR更好地采用了立法组的目标且采用更清晰的机制、简化了生产企业在管理方面的负担。除了建筑产品指令CPD(Construction Products Directive)定义的六项基本性能的要求以外,CPR还要求企业其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息,对中国的建筑产品出口及厂家的要求更为全面。
    欧盟CPR的管辖范围
    法规的适用范围所覆盖的“建筑产品”是指:任何以性方式构成建筑工程的任何产品,建筑工程包括建筑物和土建工程。如:玻璃、混凝料、水泥、管道、屋顶材料、木板、吊顶、沥青混合料、地板、墙纸壁纸、建筑用颜料、下水道设备、砖块、门窗、结构金属产品、保温材料、防水材料、结构木料、交通信号指示等, 欧盟会共公布了585份与建筑产品有关的协调标准和53份ETAG标准,其中,防水材料共21份,包括板材、防水卷材、防水涂料和土工防水产品,以及防水剂、混凝土防护产品、密封材料、金属屋面板等:
    梅州CE认证办理
    MED船用设备认证发布时间:2010-09-27
    船用设备MED认证
    2014/90/EU
    Marine Equipment Directive(MED)
    船用设备指令96/98/EC (MED)的修订指令98/85/EC于1999年1月1日正式生效,该指令覆盖了注册欧盟成员国的所有船舶,其主要目的是确保船用设备必须符合国际海事组织所同意的国际公约(例如SOLAS)的要求,此外也必须符合欧盟的安全性能标准。所批准的要求用来协调和保证一个成员国所签订的能被欧盟其他的成员国所接受。该指令适用于所有的注册船舶的团体,并于2001年1月1日正式生效。在此之前,符合国际公约的某一欧盟成员国所认可的船用设备指令(MED)附录一的所列设备可以放置在欧盟的船舶上。
    Wheel Mark该标志附于符合船用设备指令的产品上,由一个轮船的轮子,执行产品管制的公告机构的标识号以及出厂年份的后两位数字组成。
    船用设备指令的附录所覆盖的设备名单包括如下
    救生设备
    海洋污染防治
    消防措施
    导航设备
    无线电通讯设备
    梅州CE认证办理
    MDD医疗器械认证发布时间:2018-09-27
    器械指令MDD (Medical Devices Directive)
    欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒,逐步建立成为一个统一的大市场,以确保人员、服务、资金和产品(如器械)的自由流通。在器械领域,欧盟会制定了三个欧盟指令,以替代原来各成员的认可体系,使有关这类产品投放市场的规定协调一致。
    这三个指令分别是:
    1.有源植入性器械指令(AIMD, 90/335/EEC),适用于心脏起搏器,可植入的泵等有源植入性器械。AIMD于1993年1月1日生效。过渡截止期为1994年12月31日,从1995年1月1日强制实施。
    2.活体外诊断器械指令(IVD),适用于血细胞计数器,检测装置等活体外诊断用器械。该指令目前仍在起草阶段,可能于1998年末或1999年初正式实施。
    3.器械指令(Medical Devices Direc-tive,93/42/EEC),适用范围很广,包括除有源植入性和体外诊断器械之外的几乎所有的器械,如无源性器械(敷料、一次性使用产品、接触镜、、导管等);以及有源性器械,如核磁共振仪、超声诊断和治疗仪、输液泵等。该指令已于1995年1月1日生效,过渡截止日期为1998年6月13日从1998年6月14日起强制执行。
    满足这些要求的责任在于制造商。在这里所谓“制造商”指的是把器械以自己的名义的投放市场的人,而不管他是否实际生产、由别人代其生产或仅仅销售该器械,制造商的定义使那些原来仅销售而不生产的公司面临了一种全新的情况。根据指令,现在他们作为制造商必须满足指令中规定的适用他们的所有的义务。
    R&TTE是什么?
    R&TTE:( Radio and Telecommunications Terminal Equipment Directive),无线电及通讯终端指令。出口欧盟的无线遥控产品、通讯产品,必须符合R&TTE指令(无线电及通讯终端指令)-1999/5/EC要求。
    R&TTE指令包含的产品
    短距离无线遥控产品 (SRD)例如:遥控玩具汽车、遥控报警系统、遥控门铃、遥控开关、遥控鼠标、键盘等。
    无线电遥控产品(PMR) 例如:无线对讲机、无线麦克风等。 有绳电话、传真、MODEM、电话录机、小总机(PABX)、无绳电话CTO、CT1、CT1+…、
    ISDN(数字电话产品) 、DECT(增强型数字无绳电话) 、 GSM、CDMA…
    蓝牙产品 例如:蓝牙耳机 手机 无线对讲机 无线电话 蓝牙耳机 遥控玩具汽车 无线鼠标键盘 无线麦克风
    判定是否需要R&TTE
    各国电讯业务运营商为保护庞大的公共电讯网(PSTN),对直接接入公共电讯网的电子产品提出了的要求,以保证接入PSTN的产品在使用时尽量减少对公共电讯网的影响和伤害因此,直接接入。PSTN的电子产品除了满足电磁兼容的要求外,还须满足各国对于此类产品通讯方面的要求特别对于北美、欧洲、澳洲、日本等国家与地区,对这些要求尤为严格。
    http://sdkzjc.b2b168.com 广州国检检测有限公司与广分检测院(广州)质检有限公司双方一致达成合作协议,广州国检检测有限公司所发信息中的检测由深圳市安普检测技术服务有限公司检测,报告由深圳市安普检测技术服务有限公司出具。

    欢迎来到广州国检检测有限公司网站, 具体地址是广东省广州市番禺区大石东联工业C区105国检中心,联系人是周经理。 主要经营广州国检检测有限公司与多家欧盟CE公告机构紧密合作,提供FDA食品注册、GOTS认证、ZDHC检测、广州CE认证、广州NDC注册、广州EPA注册、广州FDA认证、广州FDA注册、生物降解检测,为建筑行业生产商/进口商的产品进入欧盟市场提供一站式的解决方案,欢迎来电咨询!。 单位注册资金单位注册资金人民币 500 - 1000 万元。 你有什么需要?我们都可以帮你一一解决!我们公司主要的特色服务是:FDA食品注册,GOTS认证,ZDHC检测,广州CE认证,广州NDC注册,广州EPA注册,广州FDA认证,广州FDA注册,生物降解检测等,“诚信”是我们立足之本,“创新”是我们生存之源,“便捷”是我们努力的方向,用户的满意是我们较大的收益、用户的信赖是我们较大的成果。