唇膏CPSR检测报告注意事项
关于CPSR化妆品安全报告有效期的问题
根据法规EC/1223/2009要求,如有任何相关的研究成果或者法规EC/1223/2009升级队评估结果产生了影响,CPSR化妆品安全报告需要立刻进行更新。法规EC/1223/2009有规定,后一批产品上市后,责任人或厂商徐保存CPSR化妆品安全报告至少十年并随时提供当局查询。
唇膏CPSR检测报告注意事项
什么样的产品需要进行化妆品安全报告?所有化妆品。根据欧盟法规定义根据欧盟法规定义,化妆品是用于人体外部任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇、和外)或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture),主要起到清洁、香化或保护作用,以达到保护良好状况、美容或消除的目的。(Tattoo),化妆品布料(CosmeticTextile)也属于该法规管理,但是如果假发、假睫毛和假指甲不属于化妆品法规管理,但是使用的胶水则属于化妆品的定义
防晒霜欧盟CPNP认证办理机构
CPNP新规主要改变包含以下方面:一是加强了化妆品安全规范。生产者在将产品投入商场之前需要满意产品安全陈述规定的要求。
二:是引入“责任人”的概念。化妆品上市前有必要欧盟法人或自然人作为责任人。责任人须保存产品信息文档,包含产品的安全评价信息,在商场监督机构查看时能提供相关信息,并不新信息。
三:是欧盟商场一切化妆品的统一通报制度。生产者只需将产品向欧盟化妆品通报数据库(Cosmetic Products Notification Portal,CPNP)通报一次。呈现事端时,国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分,主管机构也能*地获取欧盟商场上一切化妆品的信息,以施行商场。
四:是引入严重不良反应陈述制度。责任人有责任向国家主管机构通报严重不良反应状况,主管机构也将搜集来自运用者和健康的信息,并有责任与欧盟其他成员国同享以上信息。
五:是化妆品中纳米资料运用新规则。着色剂、防腐剂、紫外线过滤剂,包含纳米资料,有必要获得清晰授权后才干运用。对没有约束的纳米资料,如欧委会有疑虑,
则:需在欧盟层面进行全面的安全评价。纳米资料有必要在成分列表中标明。
防晒霜欧盟CPNP认证办理机构
根据法规(EC)No 1223/2009*13条要求责任人,以及在特定情况下,将由化妆品分销商通过CPNP提交他们将在欧盟上市或可能上市的产品的相关信息。因此,欧盟责任人和欧盟分销商都需做CPNP通报。简言之,需要做CPNP通报的是:责任人(EEA内的化妆品生产商、将化妆品输入EEA内的进口商)、EEA内的化妆品分销商防晒霜欧盟CPNP认证办理机构
欧盟化妆品的定义: 化妆品是以涂抹、喷洒或其它类似方法,用于人体外部任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇、和外)或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture),以达到清洁、清除不良气味、护肤、美容和修饰的产品,完全出于或疾病防护的产品除外。粘膜的定义:指眼睛、嘴唇、口腔或外生殖的附近部位,但不包括短暂接触皮肤的化妆品。 停留类产品(leave-on): 是化妆品将在皮肤、头发或粘膜上停留一段时间。 冲洗类产品(rinse-off): 是指化妆品接触到皮肤、头发或粘膜后将被*冲洗掉。 化妆品举例: reams, lotions, gels and oils for skin皮肤用的乳液、洗液、啫喱和油 make-up powders, blushes, lipsticks化妆用的粉、胭脂、口红 toilet soaps, deodorant soaps 香皂 bath and shower preparations 沐浴产品 shaving products (creams, foams, lotions) 剃须用品(乳液、泡沫和洗液) face masks 面膜 anti-wrinkle products 抗皱产品 sunbathing products 防晒产 注: 除了化妆品测试外,欧盟还要求所有出口至欧盟的化妆品必须要行化妆品cpnp通报,想要了解相关信息请点击 欧盟化妆品cpnp通报
欧盟CPNP注册常见误区
CPNP特别注意:含纳米材料的,每种纳米材料的通报内容包含:
(1)识别方法和称号(IUPAC)、CAS号码、EINECS或ELINCS号码,非**商品名;
(2)规格,包含粒子尺度、物理和化学特性;
(3)对每年投放市场的纳米材料的数量估量;
(4)毒性资料;
(5)在相关类型化妆品中运用的安全数据;
(6)合理可预见的暴露状况。
欧盟CPNP注册常见误区
CPNP化妆品通报只需递交给由会和COLIPA(欧洲化妆品协会)联合开发的数据库,而不是现在的各个成员国。不过,企业需要自行通报并保存相关文件,而不是由行业协会代管 欧盟CPNP注册常见误区
1.欧盟CPNP注册是什么? CPNP:CosmeticProductsNotificationPortal,
化装产品通报(CPNP)是由欧盟化装品法规EC223/2009为完成化装品而创立的一种在线通报系统。
2.为什么要CPNP注册? 欧委会网站7月11日音讯,欧盟拥有很多国际化装品品牌,化装品产业是欧盟重要产业,拥有4000多家生产企业,直接或间接发明就业岗位追赶150万个。2009年欧盟制订新化装品法规,2013年7月11日收效,过渡期用以协助产业适应新规。7月11日后,欧盟市场销售的欧盟生产和从*三国进口的化装品均须符合新规。
哪些化妆产品需要进行CPSR报告?
所有化妆品。根据欧盟化妆品法规定义,化妆品是用于人体外部任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇、和外)或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture),主要起到清洁、香化或保护作用,以达到保护良好状况、美容或消除的目的。(Tattoo),化妆品布料(Cosmetic Textile)也属于该法规管理,但是如果假发、假睫毛和假指甲不属于化妆品法规管理,但是使用的胶水则属于化妆品的定义。
例如:粉饼,粉底液,遮瑕膏,定妆粉,蜜粉,腮红,唇彩,唇膏,口红,眼影,睫毛膏,眼线笔,眼线液,眼线膏,指甲油,卸甲水,爽肤水,洗面奶,乳液,面霜,眼霜,护肤精华,BB霜,隔离霜,护手霜,卸妆油,卸妆水,面膜,洗发水,护发素,染发膏,发膜,沐浴露,身体乳,防晒霜,香水等等。
做CPSR报告需要提供哪些资料?
主要需提供以下资料方可办理CPSR报告:
1. 产品相关检测报告资料,如:微生物测试、重金属测试、防腐性能测试、稳定性测试等等,以及产品的其他相关风险物质测试报告,如:、甲醇、邻苯二甲酸盐、、二亚硝胺测试报告等等,具体看产品成分配方情况而定(这些检测报告我司均可办理);
2. 产品包装材料相关检测报告,如:重金属、食品接触材料安全测试等报告;
3. 每种成分原料MSDS报告(即每一个成分Safety DataSheet(符合欧盟标准)或者COA 报告(英文版);
4. 含香料或香精成分的产品,还需提供香料或香精MSDS,IFRA证书(IFRA CERTIFICATE),26种致敏原声明报告;
5. GMP证书,或者同等效果的GMP审核报告(此项并不是必须的,若无法提供则将显示该信息缺失);
6. 产品其他相关资料。
皮肤使用产品
面部护理产品(除开面膜)0 面膜0 唇部护理产品0 手部护理产品0
脚部护理产品0 身体护理产品0 外用私密部位使用产品0 化学去皮产品0 物理去皮产品0
皮肤产品0 其他皮肤护理产品0 (必须提供推荐使用名称)_________
香皂/肥皂 0 沐浴产品0 卸妆产品0 外部私密部位清洁产品0 其他皮肤清洁类产品0 (必须提供推荐使用名称)_________
化学脱毛产品0 物理脱毛产品0 其他体毛去除产品(必须提供推荐使用名称)________
体毛漂白产品0
含止汗药活性物质的除臭产品0 不含止汗药活性物质的除臭产品0
剃须产品 0 剃须前/后产品0 其他剃须产品0 (必须提供推荐使用名称)_______
粉底0 遮瑕膏/遮瑕霜0 其他面部化妆用产品0 (必须提供推荐使用名称)_______
睫毛膏0 眼影0 眉笔0 眼线液0 其他眼部用产0(必须提供推荐使用名称)_______
唇膏0 唇膏遮掩产品0 其他唇部用产品0(必须提供推荐使用名称) _______
人体涂料/绘彩(包括狂欢节化妆用品)0 其他化妆品用产品0 (必须提供推荐使用名称)______
水醇基香水0 非水醇基香水0
太阳晒前/后用产品 0 防晒产品0 仿晒产品0
其他皮肤用产品0 (必须提供推荐使用名称)______
什么样的产品需要进行毒理风险评估?
答:一般适用于化妆品和玩具,其它消费品如果含有一定量的液体,胶体或固体(如粉末状),并在日常使用中可能被接触到也适用于毒理风险评估(如文具等)。
为什么需要毒理风险评估?
答:根据欧盟玩具和化妆品的法规和指令,相关产品必须进行毒理风险评估并确认其安全后方可上市销售。欧盟一般制品安全指令也要求产品须符合安全性规范并保护消费者免于安全隐患。另外,进行
毒理风险评估可以减少产品在安全性方面的风险并对产品声誉产生正面积极效应。
哪些国家需要进行毒理风险评估?
答:欧盟、美国、加拿大、东盟和澳大利亚。
什么时候需要一份毒理风险评估报告?
答:产品在市场销售前需准备好相关毒理风险评估报告,我们强烈建议客户在产品生产前进行毒理风险评估从而减少因产品不符合要求而造成的损失。
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广州国检检测有限公司与广分检测院(广州)质检有限公司双方一致达成合作协议,广州国检检测有限公司所发信息中的检测由深圳市安普检测技术服务有限公司检测,报告由深圳市安普检测技术服务有限公司出具。
欢迎来到广州国检检测有限公司网站, 具体地址是广东省广州市番禺区大石东联工业C区105国检中心,联系人是周经理。
主要经营广州国检检测有限公司与多家欧盟CE公告机构紧密合作,提供FDA食品注册、GOTS认证、ZDHC检测、广州CE认证、广州NDC注册、广州EPA注册、广州FDA认证、广州FDA注册、生物降解检测,为建筑行业生产商/进口商的产品进入欧盟市场提供一站式的解决方案,欢迎来电咨询!。
单位注册资金单位注册资金人民币 500 - 1000 万元。
你有什么需要?我们都可以帮你一一解决!我们公司主要的特色服务是:FDA食品注册,GOTS认证,ZDHC检测,广州CE认证,广州NDC注册,广州EPA注册,广州FDA认证,广州FDA注册,生物降解检测等,“诚信”是我们立足之本,“创新”是我们生存之源,“便捷”是我们努力的方向,用户的满意是我们较大的收益、用户的信赖是我们较大的成果。